Nazione: Perù
Lingua: spagnolo
Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
BESILATO DE AMLODIPINO; VALSARTAN;
FARMAVAL PERU S.A. - DROGUERÍA
C09DB01
BESILATO OF AMLODIPINE; VALSARTAN;
COMPRIMIDO RECUBIERTO
POR COMPRIMIDO -
ORAL
Caja de Cartulina conteniendo x 2, 4, 5, 6, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49, 56, 63, 70, 77, 84, 91, 98, 105, 210, 560 y 1001 comprimi
Con receta médica
LABORATORIOS SAVAL S.A. - CHILE
Valsartan y amlodipino
Presentación: Caja de cartulina conteniendo 2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 55, 56, 60, 63, 70, 77, 80, 84, 90, 91, 98, 100, 105, 120, 150, 200, 210, 560 y 1001 comprimidos recubiertos en envase blíster pack de PVC/PVDC incoloro - Aluminio
VIGENTE
2025-10-29
1 FICHA TÉCNICA VALAXAM ® 160/5 VALSARTÁN 160 MG/ AMLODIPINO 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS COMPOSICION Cada comprimido recubierto contiene: Valsartán 160 mg Amlodipino (como besilato) 5 mg Excipientes: povidona k-30, almidón de maíz, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, behenato de glicerilo, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio, macrogol, óxido de hierro amarillo, lactosa monohidrato, c.s. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS_ _ Valaxam ® combina dos compuestos antihipertensivos con mecanismos complementarios para controlar la presión arterial en pacientes con hipertensión esencial: amlodipino pertenece al grupo de antagonistas del calcio y valsartán al grupo de antagonistas de la angiotensina II. La combinación de estas sustancias presenta un efecto antihipertensivo aditivo, reduciendo la presión arterial en mayor grado que cada uno de los componentes solo. Amlodipino/Valsartán La combinación de amlodipino y valsartán produce una reducción aditiva de la presión arterial dosis dependiente en todo su rango posológico. El efecto antihipertensivo de una sola dosis de la combinación persistió durante 24 horas. Ensayos clínicos controlados con placebo Más de 1.400 pacientes hipertensos recibieron amlodipino/valsartán una vez al día en dos ensayos controlados con placebo. Se incluyeron adultos con hipertensión esencial sin complicaciones de leve a moderada (presión arterial diastólica media en sedestación ≥95 y <110 mmHg). Los pacientes con riesgo cardiovascular elevado – insuficiencia cardiaca, diabetes tipo I o diabetes tipo II pobremente controlada y antecedentes de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en el último año – fueron excluidos . Ensayos clínicos controlados con fármaco activo en pacientes que eran no respondedores a la monoterapia Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con activo, con un grupo paralelo, mostró la normalización de la presión arterial (presión arterial diastól Leggi il documento completo