Ultibro Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-09-2021

Principio attivo:

indacaterol, bromura de Glicopironiu

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

R03AL04

INN (Nome Internazionale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi, Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Area terapeutica:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Indicazioni terapeutiche:

Ultibro Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator intretinere pentru ameliorarea simptomelor la pacienţii adulţi cu boli pulmonare obstructive cronice (BPOC).

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2013-09-19

Foglio illustrativo

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAME/43 MICROGRAME CAPSULE CU
PULBERE DE INHALAT
indacaterol/glicopironiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ultibro Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Ultibro Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ultibro Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului Ultibro Breezhaler.
1.
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol
şi glicopironiu. Acestea aparţin
unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC). În BPOC,
muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care
îngreunează respiraţia. Acest medicament
blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor,
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
Dacă ut
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme capsule cu pulbere de
inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol 143 micrograme,
echivalent cu indacaterol
110 micrograme şi bromură de glicopironiu 63 micrograme, echivalent
cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine maleat de indacaterol
110 micrograme, echivalent cu indacaterol 85 micrograme şi bromură
de glicopironiu 54 micrograme,
echivalent cu glicopironiu 43 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,5 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat)
Capsule cu capac transparent, de culoare galbenă şi corp
transparent, incolor, conţinând o pulbere albă
până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu
cerneală albastră sub două linii albastre
pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei (
) inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ultibro Breezhaler este indicat în tratamentul bronhodilatator de
întreţinere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Ultibro Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Ultibro Breezhaler, în
acelaşi moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, aceasta trebuie administrată cât mai
curând posibil, în aceeaşi zi. Pacienţilor
trebuie să li se recomande să nu utilizeze mai mult de o doză pe
zi.
3
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici_
Ultibro Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
pe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-09-2021

Visualizza cronologia documenti