Ultibro Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, bromura de Glicopironiu

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Adrenergice în combinații cu anticolinergice incl. triple combinații cu corticosteroizi, Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Domaine thérapeutique:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

indications thérapeutiques:

Ultibro Breezhaler este indicat ca tratament bronhodilatator intretinere pentru ameliorarea simptomelor la pacienţii adulţi cu boli pulmonare obstructive cronice (BPOC).

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAME/43 MICROGRAME CAPSULE CU
PULBERE DE INHALAT
indacaterol/glicopironiu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ultibro Breezhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ultibro Breezhaler
3.
Cum să utilizaţi Ultibro Breezhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ultibro Breezhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucțiuni pentru utilizarea inhalatorului Ultibro Breezhaler.
1.
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament conţine două substanţe active numite indacaterol
şi glicopironiu. Acestea aparţin
unui grup de medicamente numit bronhodilatatoare.
PENTRU CE ESTE UTILIZAT ULTIBRO BREEZHALER
Acest medicament este utilizat pentru a uşura respiraţia
pacienţilor adulţi care au dificultăţi la
respiraţie din cauza unei afecţiuni numite boală pulmonară
obstructivă cronică (BPOC). În BPOC,
muşchii din jurul căilor respiratorii se contractă, fapt care
îngreunează respiraţia. Acest medicament
blochează contracţia acestor muşchi de la nivelul plămânilor,
uşurând intrarea şi ieşirea aerului din
plămâni.
Dacă ut
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ultibro Breezhaler 85 micrograme/43 micrograme capsule cu pulbere de
inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine maleat de indacaterol 143 micrograme,
echivalent cu indacaterol
110 micrograme şi bromură de glicopironiu 63 micrograme, echivalent
cu glicopironiu
50 micrograme.
Fiecare doză eliberată (doza care iese prin piesa bucală a
inhalatorului) conţine maleat de indacaterol
110 micrograme, echivalent cu indacaterol 85 micrograme şi bromură
de glicopironiu 54 micrograme,
echivalent cu glicopironiu 43 micrograme.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conţine lactoză 23,5 mg (sub formă de lactoză
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat (pulbere de inhalat)
Capsule cu capac transparent, de culoare galbenă şi corp
transparent, incolor, conţinând o pulbere albă
până la aproape albă, cu codul „IGP110.50” inscripţionat cu
cerneală albastră sub două linii albastre
pe corpul capsulei şi cu logo-ul companiei (
) inscripţionat cu cerneală neagră pe capac.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ultibro Breezhaler este indicat în tratamentul bronhodilatator de
întreţinere pentru ameliorarea
simptomelor la pacienţii adulţi cu boală pulmonară obstructivă
cronică (BPOC).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată constă în inhalarea conţinutului unei capsule, o
dată pe zi, utilizând inhalatorul
Ultibro Breezhaler.
Se recomandă administrarea zilnică a Ultibro Breezhaler, în
acelaşi moment a zilei. Dacă se omite
administrarea unei doze, aceasta trebuie administrată cât mai
curând posibil, în aceeaşi zi. Pacienţilor
trebuie să li se recomande să nu utilizeze mai mult de o doză pe
zi.
3
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici_
Ultibro Breezhaler poate fi utilizat în doza recomandată la
pacienţii vârstnici (cu vârsta de 75 de ani şi
pe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2013
Notice patient Notice patient danois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2013
Notice patient Notice patient grec 01-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2013
Notice patient Notice patient français 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2013
Notice patient Notice patient italien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2013
Notice patient Notice patient letton 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2021
Notice patient Notice patient croate 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2013

Afficher l'historique des documents