Topotecan Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2022

Principio attivo:

topotekaan

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Muud antineoplastilised ained

Area terapeutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2010-06-09

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Topotecan Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Topotecan Hospira kasutamist
3.
Kuidas Topotecan Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Topotecan Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN HOSPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Topotecan Hospira aitab hävitada kasvajaid. Arst või õde manustab
teile haiglas ravimit
tilkinfusioonina.
TOPOTECAN HOSPIRA’T KASUTATAKSE:

MUNASARJAVÄHI VÕI VÄIKERAKK-KOPSUVÄHI ravis, mis on pärast
keemiaravi taastunud.

KAUGELEARENENUD EMAKAKAELA VÄHI RAVIS, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik.
Emakakaelavähi ravis manustatakse Topotecan Hospira’t
kombinatsioonis ühe teise ravimiga,
_tsisplatiiniga_.
Arst otsustab koos teiega, kas Topotecan Hospira-ravi on parem kui
edasine ravi teie esialgsete
keemiaravi preparaatidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN HOSPIRA KASUTAMIST
TOPOTECAN HOSPIRA’T EI TOHI KASUTADA

kui te olete topotekaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

kui te toidate last rinnaga.

kui teie vererakkude arv on liiga madal. Sel juhul ütleb teile arst
seda viimase vereanalüüsi
vastuse põhjal.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ÖELGE SEDA OMA ARSTILE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravimi manustamist peab 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 1 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Üks 4 ml viaal kontsentraati sisaldab 4 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge kollane kuni kollakas-roheline lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud:

metastaatilise munasarja kartsinoomi raviks, kui esimese rea ravimite
kasutamine või
sellele järgnev ravi ei ole andnud tulemusi.

retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (_small cell lung cancer_, SCLC)
raviks, kui korduv
ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidele, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidele, kellel on IV
B staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne ravi
alustamist kombinatsiooniga (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Topotekaani kasutamine peab toimuma tsütotoksiliseks kemoteraapiaks
mõeldud spetsiaalses
osakonnas. Topotekaani manustamine tohib aset leida ainult
kemoteraapias kogenud arsti järelevalve
all (vt lõik 6.6).
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese ravikuuri manustamist peab patsientide
ravieelne neutrofiilide arv olema
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombotsüütide arv ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast vereülekannet,
kui see on vajalik).
_Munasarja kartsinoom ja väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus_
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti