Topotecan Hospira

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

topotekaan

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01CE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

topotecan

चिकित्सीय समूह:

Muud antineoplastilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

चिकित्सीय संकेत:

Topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (SCLC) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. Topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel IVB staadiumi haigus. Patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2010-06-09

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
topotekaan
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Topotecan Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Topotecan Hospira kasutamist
3.
Kuidas Topotecan Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Topotecan Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOPOTECAN HOSPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Topotecan Hospira aitab hävitada kasvajaid. Arst või õde manustab
teile haiglas ravimit
tilkinfusioonina.
TOPOTECAN HOSPIRA’T KASUTATAKSE:

MUNASARJAVÄHI VÕI VÄIKERAKK-KOPSUVÄHI ravis, mis on pärast
keemiaravi taastunud.

KAUGELEARENENUD EMAKAKAELA VÄHI RAVIS, kui kirurgiline ravi või
kiiritusravi ei ole võimalik.
Emakakaelavähi ravis manustatakse Topotecan Hospira’t
kombinatsioonis ühe teise ravimiga,
_tsisplatiiniga_.
Arst otsustab koos teiega, kas Topotecan Hospira-ravi on parem kui
edasine ravi teie esialgsete
keemiaravi preparaatidega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TOPOTECAN HOSPIRA KASUTAMIST
TOPOTECAN HOSPIRA’T EI TOHI KASUTADA

kui te olete topotekaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.

kui te toidate last rinnaga.

kui teie vererakkude arv on liiga madal. Sel juhul ütleb teile arst
seda viimase vereanalüüsi
vastuse põhjal.
Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ÖELGE SEDA OMA ARSTILE.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravimi manustamist peab 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 1 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Üks 4 ml viaal kontsentraati sisaldab 4 mg topotekaani
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge kollane kuni kollakas-roheline lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Topotekaani monoteraapia on näidustatud:

metastaatilise munasarja kartsinoomi raviks, kui esimese rea ravimite
kasutamine või
sellele järgnev ravi ei ole andnud tulemusi.

retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (_small cell lung cancer_, SCLC)
raviks, kui korduv
ravi esimese rea ravimitega ei ole sobiv (vt lõik 5.1).
Topotekaan kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
patsientidele, kellel esineb pärast kiiritusravi
retsidiveerunud emakakaela kartsinoom, ja patsientidele, kellel on IV
B staadiumi kasvaja. Eelnevalt
tsisplatiini saanud patsiendid vajavad ravivaba intervalli enne ravi
alustamist kombinatsiooniga (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Topotekaani kasutamine peab toimuma tsütotoksiliseks kemoteraapiaks
mõeldud spetsiaalses
osakonnas. Topotekaani manustamine tohib aset leida ainult
kemoteraapias kogenud arsti järelevalve
all (vt lõik 6.6).
Annustamine
Kui topotekaani kasutatakse kombinatsioonis tsisplatiiniga, tuleb
tutvuda tsisplatiini ravimi omaduste
kokkuvõttega.
Enne topotekaani esimese ravikuuri manustamist peab patsientide
ravieelne neutrofiilide arv olema
≥ 1,5 x 10
9
/l, trombotsüütide arv ≥ 100 x 10
9
/l ja hemoglobiinisisaldus ≥ 9 g/dl (pärast vereülekannet,
kui see on vajalik).
_Munasarja kartsinoom ja väikerakk-kopsuvähk_
_Algannus_
Topotekaani soovitatav annus on 1,5 mg/m
2
/ööpäevas, mida tuleb manustada intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul viiel järjestikusel päeval, kusjuures
enne iga kuuri algust peetakse
kolmenädalan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें