Tobi Podhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-08-2023

Principio attivo:

Tobramycin

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

J01GB01

INN (Nome Internazionale):

tobramycin

Gruppo terapeutico:

Antibiotika für den systemischen Einsatz,

Area terapeutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicazioni terapeutiche:

Tobi Podhaler ist indiziert zur suppressiven Therapie der chronischen Lungeninfektion durch Pseudomonas aeruginosa bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit Mukoviszidose. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 in Bezug auf Daten in verschiedenen Altersgruppen. Es sollte erwogen werden, um die offiziellen Richtlinien über den angemessenen Gebrauch von antibakteriellen Wirkstoffen.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2011-07-20

Foglio illustrativo

                                35
B. PACKUNGSBEILAGE
36
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOBI PODHALER 28 MG HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Tobramycin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TOBI Podhaler und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von TOBI Podhaler beachten?
3.
Wie ist TOBI Podhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TOBI Podhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Anleitung zum Gebrauch des Podhaler-Gerätes (
_siehe Rückseite_
)
1.
WAS IST TOBI PODHALER UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
WAS IST TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler enthält einen Wirkstoff mit dem Namen Tobramycin. Dabei
handelt es sich um ein
Antibiotikum aus der Klasse der Aminoglykoside.
WOFÜR WIRD TOBI PODHALER ANGEWENDET?
TOBI Podhaler wird bei Mukoviszidose-Patienten ab 6 Jahren angewendet,
um Lungeninfektionen zu
behandeln, die durch das Bakterium
_Pseudomonas aeruginosa_
verursacht werden.
Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, halten Sie sich
bitte an die Anweisungen in
dieser Packungsbeilage.
WIE FUNKTIONIERT TOBI PODHALER?
TOBI Podhaler ist ein Pulver zur Inhalation, das in Kapseln gefüllt
ist. Wenn Sie TOBI Podhaler
inhalieren, gelangt das Antibiotikum direkt in Ihre Lunge, wo es die
Bakterien, welche die Infektion
verursachen, bekä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TOBI Podhaler 28 mg Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 28 mg Tobramycin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
Klare, farblose Kapseln, die ein fast weißes bis weißes Pulver
enthalten, mit dem blauen Aufdruck
„MYL TPH“ auf der einen Kapselhälfte und dem blauen
Mylan-Logo-Aufdruck auf der anderen
Kapselhälfte.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
TOBI Podhaler ist für die suppressive Therapie einer chronischen
Infektion der Lunge mit
_Pseudomonas aeruginosa_
bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit Mukoviszidose angezeigt.
Daten zu verschiedenen Altersgruppen siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
Es sollten die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung
antibiotischer Arzneimittel
berücksichtigt werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung von TOBI Podhaler ist für alle Patienten in den
zugelassenen Altersgruppen gleich,
unabhängig vom Alter oder Gewicht. Die empfohlene Dosierung beträgt
zweimal täglich 112 mg
Tobramycin (4 x 28-mg-Kapseln), welche über einen Zeitraum von 28
Tagen verabreicht wird. TOBI
Podhaler wird in wechselnden Zyklen angewendet, wobei auf 28
Verabreichungstage eine
Verabreichungspause von 28 Tagen folgt. Die zwei Dosen (jeweils 4
Kapseln) sollten möglichst in
Abständen von jeweils 12 Stunden inhaliert werden, der zeitliche
Abstand darf aber nicht weniger als
6 Stunden betragen.
_Ausgelassene Dosis _
Im Fall einer ausgelassenen Dosis sollte der Patient die Anwendung
sobald wie möglich nachholen,
falls die nächste Dosis frühestens in 6 Stunden ansteht. Andernfalls
sollte der Patient bis zum
Zeitpunkt der nächsten Dosis warten und nicht mehr Kapseln
inhalieren, um die ausgelassene Dosis
nachzuholen.
_Dauer der Behandlung _
Die zyklische Behandlung mit TOBI Podhaler sollte so lange fo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti