Tikacillin 50 mg/ml Granulat till oral suspension

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

fenoximetylpenicillinkalium

Commercializzato da:

Meda AB

Codice ATC:

J01CE02

INN (Nome Internazionale):

phenoxymethylpenicillin

Dosaggio:

50 mg/ml

Forma farmaceutica:

Granulat till oral suspension

Composizione:

fenoximetylpenicillinkalium 50 mg Aktiv substans; fruktos Hjälpämne; aspartam Hjälpämne

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Fenoximetylpenicillin

Stato dell'autorizzazione:

Avregistrerad

Data dell'autorizzazione:

1992-04-10

Foglio illustrativo

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TIKACILLIN 50 MG/ML ORAL SUSPENSION
fenoximetylpenicillinkalium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte
till andra. Det kan
skada dem, även om de uppvisar liknande symtom.
-
Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tikacillin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tikacillin
3.
Hur du tar Tikacillin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tikacillin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TIKACILLIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Tikacillin, fenoximetylpenicillin, är ett
penicillin (antibakteriellt
läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal
cellvägg. Utan fungerande
cellvägg dör bakterien snabbt.
Tikacillin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation,
bihåleinflammation,
öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som
inflammation i bindväven,
Borreliainfektion).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TIKACILLIN
ANVÄND INTE TIKACILLIN:
-
om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar
Tikacillin.
Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp
av antibakteriella
läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Tikacillin
används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör
behandlingen avbrytas
och läkare kontaktas.
2
ANDRA LÄKEMEDEL OCH TIKACILLIN
Tala om fö

Scheda tecnica

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Tikacillin 50 mg/ml granulat till oral suspension.
Tikacillin 250 mg granulat till oral suspension, dospåsar
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
_Granulat till_ _oral suspension_: Fenoximetylpenicillinkalium 50
mg/ml
Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 720 mg/ml.
_Granulat till oral suspension, dospåse_: Fenoximetylpenicillinkalium
250 mg
Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 3599 mg/dospåse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Granulat till oral suspension.
Granulat till oral suspension, dospåse.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad
pneumoni, okomplicerade
hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess.
Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Barn:_
_Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud-
och mjukdelsinfektioner._
12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas
till maximalt 50 mg/kg och
dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga
indikationer 7-10 dagar.
Vikt
Dosering
_Oral suspension 50 mg/ml_ (1 dossked = 5 ml = 250 mg)
<10 kg
2,5 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg
5 ml 2-3 ggr dagl
20-40 kg
10 ml 2-3 ggr dagl
_Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_ (blandas med ca 10 ml
vatten)
<20 kg
1 påse 2-3 ggr dagl
20-40 kg
2 påsar 2-3 ggr dagl
_Akut otitis media, akut sinuit,_ _tandabscess _
25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut otitis
media 5 dagar, dock hos
patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar, vid recidiverande
akut otitis media 10
dagar, akut sinuit och tandabcess 7-10 dagar.
Vikt
Dosering
_Oral suspension 50 mg/ml_ (1 dossked = 5 ml = 250 mg)
<10 kg
5 ml 2-3 ggr dagl
10-20 kg
10 ml 2-3 ggr dagl
_Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_ (blandas med ca 10 ml
vatten)
<10 kg
1 pås