Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
fenoximetylpenicillinkalium
Meda AB
J01CE02
phenoxymethylpenicillin
50 mg/ml
Granulat till oral suspension
fenoximetylpenicillinkalium 50 mg Aktiv substans; fruktos Hjälpämne; aspartam Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Fenoximetylpenicillin
Avregistrerad
1992-04-10
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TIKACILLIN 50 MG/ML ORAL SUSPENSION fenoximetylpenicillinkalium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig/ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar liknande symtom. - Om du/ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Tikacillin är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Tikacillin 3. Hur du tar Tikacillin 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Tikacillin ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TIKACILLIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Den aktiva substansen i Tikacillin, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt. Tikacillin används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion). 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TIKACILLIN ANVÄND INTE TIKACILLIN: - om du/ditt barn är allergiskt mot penicilliner eller något annat innehållsämne i detta läkemedel. VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare eller apotekspersonal innan du/ditt barn tar Tikacillin. Om du/ditt barn är överkänsligt mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Tikacillin används. Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas. 2 ANDRA LÄKEMEDEL OCH TIKACILLIN Tala om fö Pročitajte cijeli dokument
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Tikacillin 50 mg/ml granulat till oral suspension. Tikacillin 250 mg granulat till oral suspension, dospåsar 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING _Granulat till_ _oral suspension_: Fenoximetylpenicillinkalium 50 mg/ml Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 720 mg/ml. _Granulat till oral suspension, dospåse_: Fenoximetylpenicillinkalium 250 mg Hjälpämnen med känd effekt: Aspartam, fruktos 3599 mg/dospåse. För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Granulat till oral suspension. Granulat till oral suspension, dospåse. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Faryngotonsillit, akut sinuit, akut otitis media, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner, kutan borreliainfektion, tandabscess. Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel bör beaktas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Barn:_ _Faryngotonsillit, samhällsförvärvad pneumoni, okomplicerade hud- och mjukdelsinfektioner._ 12,5 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Vid behov kan dosen ökas till maximalt 50 mg/kg och dygn. Behandlingstid vid faryngotonsillit 10 dagar. Vid övriga indikationer 7-10 dagar. Vikt Dosering _Oral suspension 50 mg/ml_ (1 dossked = 5 ml = 250 mg) <10 kg 2,5 ml 2-3 ggr dagl 10-20 kg 5 ml 2-3 ggr dagl 20-40 kg 10 ml 2-3 ggr dagl _Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_ (blandas med ca 10 ml vatten) <20 kg 1 påse 2-3 ggr dagl 20-40 kg 2 påsar 2-3 ggr dagl _Akut otitis media, akut sinuit,_ _tandabscess _ 25 mg/kg kroppsvikt och dostillfälle. Behandlingstid för akut otitis media 5 dagar, dock hos patienter med risk för komplikationer 5-10 dagar, vid recidiverande akut otitis media 10 dagar, akut sinuit och tandabcess 7-10 dagar. Vikt Dosering _Oral suspension 50 mg/ml_ (1 dossked = 5 ml = 250 mg) <10 kg 5 ml 2-3 ggr dagl 10-20 kg 10 ml 2-3 ggr dagl _Granulat till oral suspension, dospåse 250 mg_ (blandas med ca 10 ml vatten) <10 kg 1 pås Pročitajte cijeli dokument