TICLOPIDINA SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ticlopidina

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

B01AC05

INN (Nome Internazionale):

Ticlopidine

Confezione:

" 250 MG COMPRESSE RIVESTITE " 30 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Ticlopidina

Dettagli prodotto:

035382011 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE 30 COMPRESSE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TICLOPIDINA SANDOZ 250 MG COMPRESSE RIVESTITE
Medicinale Equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
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Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è
Ticlopidina Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ticlopidina Sandoz
3.
Come prendere Ticlopidina Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ticlopidina Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TICLOPIDINA SANDOZ E A COSA SERVE
Ticlopidina Sandoz
contiene il principio attivo ticlopidina, appartenente alla classe
degli antiaggreganti
piastrinici, medicinali che migliorano la circolazione del sangue
prevenendo la formazione di coaguli
(trombi).
Ticlopidina Sandoz è utilizzato
-
nella prevenzione del blocco del flusso del sangue al cervello e al
cuore (ischemia) in persone che hanno
un alto rischio di formazione di coaguli nel sangue (arteriopatia
obliterante periferica, precedente infarto
del miocardio e ischemia ricorrente o non, ictus cerebrale ischemico,
angina instabile);
-
nella prevenzione della chiusura dei by-pass al cuore
(aorto-coronarici);
-
durante gli interventi chirurgici che richiedono una circolazione
artificiale (circolazione extracorporea);
-
durante le sedute di emodialisi;
-
se soffre di trombosi della vena centrale della retina;
-
in persone che hanno avuto un infarto al cuore o attacchi ischemici,
solo se sono intolleranti all’acido
acetilsalicilico (ASA), o se la terapia con acido

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ticlopidina Sandoz 250 mg compresse rivestite
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 250 mg di ticlopidina cloridrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La ticlopidina è indicata nella prevenzione secondaria di eventi
ischemici occlusivi cerebro e
cardiovascolari in pazienti a rischio trombotico (arteriopatia
obliterante periferica, pregresso infarto del
miocardio, pregressi attacchi ischemici transitori ricorrenti, ictus
cerebrale ischemico, angina
instabile).
In pazienti con pregresso infarto miocardico e con pregressi attacchi
ischemici transitori l’uso della
ticlopidina dovrebbe essere riservato a quei pazienti che non
tollerano l’acido acetilsalicilico (ASA) o
nei quali l’ASA è risultato inefficace.
La ticlopidina è inoltre indicata: nella prevenzione della
riocclusione dei by-pass aorto-coronarici,
nella circolazione extra corporea, nella emodialisi e nella trombosi
della vena centrale della retina.
Condizioni d’impiego: i Medici sono invitati ad usare il prodotto
solo nei casi relativi alla patologia
sopra indicata eseguendo i controlli indicati nelle “Avvertenze
speciali e precauzioni di impiego” e
rispettando attentamente le controindicazioni.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La posologia consigliata per la terapia a lungo termine è di 1 o 2
compresse al giorno, da assumersi
durante i pasti.
_Popolazione pediatrica_
L'uso nei bambini e negli adolescenti non è raccomandato a causa
della mancanza di esperienza negli
studi clinici.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Il medicinale è controindicato nei soggetti che presentino od abbiano
presentato leucopenia,
piastrinopenia o agranulocitosi.
Diatesi emorragiche (pregresse o in atto) ed emopatie che comportano
un