Thiotepa Riemser

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2023

Principio attivo:

тиотепа

Commercializzato da:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Codice ATC:

L01AC01

INN (Nome Internazionale):

thiotepa

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2021-03-26

Foglio illustrativo

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТИОТЕПА RIEMSER 15 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТИОТЕПА RIEMSER 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
тиотепа (thiotepa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Тиотепа Riemser и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Тиотепа Riemser
3.
Как да използвате Тиотепа Riemser
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Тиотепа Riemser
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТИОТЕПА RIEMSER И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Тиотепа Riemser съдържа активното
вещество тиотепа, което принадлежи
към група лекарства,
наречени алкилиращи средства.
Тиотепа Riemser се използва за подготовка
на пациенти за костно
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Тиотепа Riemser 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Тиотепа Riemser 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Тиотепа Riemser 15 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 15 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 1,5 ml вода за
инжекции всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
Тиотепа Riemser 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
Един флакон с прах съдържа 100 mg тиотепа
(thiotepa)
_._
След реконституиране с 10 ml вода за
инжекции всеки ml разтвор съдържа 10 mg
тиотепа
(10 mg/ml).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял кристален прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Тиотепа Riemser е показан в комбинация с
други лекарствени продукти за
химиотерапия:
•
със или без цялостно облъчване на
тялото (total body irradiation, TBI), като
кондициониращо лечение преди
алогенна или автоложна
трансплантация на
хемопоетични прогениторни клетки
(haematopoietic progenitor cell transplantation, HPCT)
при хематологични заболява
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti