TEVA-COTRIDIN Sirop

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Chlorhydrate de triprolidine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Phosphate de codéine

Commercializzato da:

TEVA CANADA LIMITED

Codice ATC:

R05DA20

INN (Nome Internazionale):

COMBINATIONS

Dosaggio:

2MG; 30MG; 10MG

Forma farmaceutica:

Sirop

Composizione:

Chlorhydrate de triprolidine 2MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Phosphate de codéine 10MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100ML/2L

Tipo di ricetta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Area terapeutica:

ANTITUSSIVES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0304415002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2018-03-05

Scheda tecnica

_ _
Sirops TEVA-COTRIDIN et TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
N
TEVA-COTRIDIN
2 mg / 5 mL de chlorhydrate de triprolidine – 30 mg / 5 mL de
chlorhydrate de pseudoéphédrine –
10 mg / 5 mL de phosphate de codéine
N
TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT
2 mg / 5 mL de chlorhydrate de triprolidine – 30 mg / 5 mL de
chlorhydrate de pseudoéphédrine –
100 mg / 5 mL de guaifénésine – 10 mg / 5 mL de phosphate de
codéine
ANTIHISTAMINIQUE – ANTITUSSIF – DÉCONGESTIONNANT
SIROPS
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 octobre 2018
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
os
de contrôle : 220037, 220038
_ _
Sirops TEVA-COTRIDIN et TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
17
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
25
INSTRUCTIONS