Riik: Kanada
keel: prantsuse
Allikas: Health Canada
Chlorhydrate de triprolidine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Phosphate de codéine
TEVA CANADA LIMITED
R05DA20
COMBINATIONS
2MG; 30MG; 10MG
Sirop
Chlorhydrate de triprolidine 2MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Phosphate de codéine 10MG
Orale
100ML/2L
Stupéfiant (LRCDAS I)
ANTITUSSIVES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0304415002; AHFS:
APPROUVÉ
2018-03-05
_ _ Sirops TEVA-COTRIDIN et TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT Page 1 RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES N TEVA-COTRIDIN 2 mg / 5 mL de chlorhydrate de triprolidine – 30 mg / 5 mL de chlorhydrate de pseudoéphédrine – 10 mg / 5 mL de phosphate de codéine N TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT 2 mg / 5 mL de chlorhydrate de triprolidine – 30 mg / 5 mL de chlorhydrate de pseudoéphédrine – 100 mg / 5 mL de guaifénésine – 10 mg / 5 mL de phosphate de codéine ANTIHISTAMINIQUE – ANTITUSSIF – DÉCONGESTIONNANT SIROPS Teva Canada Limitée Date de révision : 30 Novopharm Court Le 29 octobre 2018 Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 www.tevacanada.com N os de contrôle : 220037, 220038 _ _ Sirops TEVA-COTRIDIN et TEVA-COTRIDIN EXPECTORANT Page 2 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .............. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ...................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS..................................................................................... 6 EFFETS INDÉSIRABLES .......................................................................................................... 14 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................ 16 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...................................................................................... 17 SURDOSAGE .............................................................................................................................. 19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................ 22 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ .............................................................................................. 25 INSTRUCTIONS Lugege kogu dokumenti