Telmisartan Actavis

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-10-2023

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Actavis Group PTC ehf

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Area terapeutica:

verenpainetauti

Indicazioni terapeutiche:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai tyypin 2 diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2010-09-29

Foglio illustrativo

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETIT
Telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla..
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Telmisartan Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Telmisartan Actavis
-valmistetta
3.
Miten Telmisartan Actavis -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Telmisartan Actavis -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TELMISARTAN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Telmisartan Actavis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan
nimellä angiotensiini II -reseptorin
salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Telmisartan Actavis estää angiotensiini II:n
vaikutuksen, mistä seuraa verisuonten
laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
Telmisartan Actavista käytetään essentiaalisen hypertension
(korkean verenpaineen) hoitoon
aikuisille. ”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine
ei aiheudu muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
eli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Telmisartan Actavis 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä, tasainen tabletti, jossa merkintä T tabletin
toisella puolella.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre ja
merkintä T tabletin toisella puolella.
Tabletti voidaan jakaa kahteen yhtä suureen osaan.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletit
Valkoinen, ovaali, kaksoiskupera tabletti, jossa merkintä T1 tabletin
toisella puolella.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Aikuisten essentiaalisen hypertension hoito.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:
-
havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai
-
tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito _
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa tavoiteverenpainetta
ei saavuteta, telmisartaanin
annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran vuorokaudessa.
Vaihtoehtoisesti telmisartaania
3
voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen diureetin, kuten
hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu lisäävän additiivisesti
temisartaanin antihypertensiivistä tehoa.
Annoksen suurentamista harkittaess
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti