Tasigna

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2023

Principio attivo:

nilotynib

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L01EA03

INN (Nome Internazionale):

nilotinib

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Białaczka, mielogenna, przewlekła, BCR-ABL pozytywna

Indicazioni terapeutiche:

Lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych Chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (CML) w fazie przewlekłej,pediatrycznych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia w fazie przewlekłej CML z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. Lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych Chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (CML) w fazie przewlekłej u dorosłych pacjentów z przewlekłą fazie i szybkiego usuwania Chromosomu philadelphia pozytywne CML z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. Skuteczność danych u pacjentów z CML w blastic kryzysu i pokoju,pediatrycznych pacjentów z przewlekłą fazą CML pozytywnych Chromosomu philadelphia w przypadku oporności lub nietolerancji do poprzedniej terapii, w tym imatinib.

Dettagli prodotto:

Revision: 45

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2007-11-19

Foglio illustrativo

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TASIGNA 50 MG, 150 MG I 200 MG KAPSUŁKI TWARDE
nilotynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tasigna i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tasigna
3.
Jak stosować lek Tasigna
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tasigna
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TASIGNA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TASIGNA
Tasigna to lek zawierający substancję czynną o nazwie nilotynib.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TASIGNA
Lek Tasigna stosowany jest w leczeniu białaczki, nazywanej
przewlekłą białaczką szpikową z
chromosomem Philadelphia (CML Ph+). CML jest nowotworem krwi, który
sprawia, że organizm
wytwarza zbyt dużo nieprawidłowych białych krwinek.
Lek Tasigna jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów oraz
dzieci i młodzieży z nowo
rozpoznaną CML lub pacjentów chorych na CML, u których uprzednie
leczenie, łącznie z leczeniem
imatynibem, nie przynosi już korzyści lub dorosłych pacjentów oraz
dzieci i młodzieży, u których
wystąpiły ciężkie działania niepożądane uniemożliwiające
kontynuowanie uprzedniego leczenia.
JAK DZIAŁA LEK TASIGNA
U pacjentów chorych na CML zmiana w DNA (materiał genetyczny)
prowadzi do powstania sygnału,
który spr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tasigna 50 mg kapsułki twarde
Tasigna 150 mg kapsułki twarde
Tasigna 200 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tasigna 50 mg kapsułki twarde
Jedna twarda kapsułka zawiera 50 mg nilotynibu (w postaci
jednowodnego chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna kapsułka twarda zawiera 39,03 mg laktozy jednowodnej.
Tasigna 150 mg kapsułki twarde
Jedna twarda kapsułka zawiera 150 mg nilotynibu (w postaci
jednowodnego chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna kapsułka twarda zawiera 117,08 mg laktozy jednowodnej.
Tasigna 200 mg kaspułki twarde
Jedna twarda kapsułka zawiera 200 mg nilotynibu (w postaci
jednowodnego chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Jedna kapsułka twarda zawiera 156,11 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Tasigna 50 mg kapsułki twarde
Proszek barwy białej do żółtawej, w twardych żelatynowych
kapsułkach rozmiaru 4, o jasnożółtym
nieprzezroczystym korpusie i czerwonym, nieprzezroczystym wieczku, z
czarnym nadrukiem
„NVR/ABL” umieszczonym promieniście na wieczku.
Tasigna 150 mg kapsułki twarde
Proszek barwy białej do żółtawej, w czerwonych, twardych,
nieprzezroczystych, żelatynowych
kapsułkach rozmiaru 1, z czarnym nadrukiem „NVR/BCR” wzdłuż
osi.
Tasigna 200 mg kapsułki twarde
Proszek barwy białej do żółtawej, w jasnożółtych twardych
nieprzezroczystych żelatynowych
kapsułkach rozmiaru 0, z czerwonym nadrukiem „NVR/TKI” wzdłuż
osi.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Tasigna jest wskazany w leczeniu:
-
pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną
przewlekłą białaczką szpikową
(CML) z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej,
-
pacjentów dorosłych z CML z chromosomem Philadelphia w fazie
przewlekłej lub fazie
akceleracji, w przypadku opor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti