Suvaxyn Circo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-11-2018

Principio attivo:

kiaulės circovirus vakcina (inaktyvuota, rekombinantinis)

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Gruppo terapeutico:

Kiaulių (mėsiniai)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su PCV2.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2018-02-07

Foglio illustrativo

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN CIRCO, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
2,3–12,4 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
8 µl (0,4 % v/v),
4 µl (0,2 % v/v),
0,64 µl (0,032 %
v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
* Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu
ELISA metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Balta homogeninė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Imuniteto pradžia: nuo 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai pasitaiko trumpalaikis kūno
temperatūros pakilimas
(vidutiniškai 1 °C). Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo,
dažnai gali viršyti 2 °C. Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Nedažnai iškart po vakcinacijos gali pasireikšti lengvos į
padidėjusį jautrumą panašios reakcijos,
sukeliančios trumpalaikius klinikinius požymius, tokius kaip
vėmimas, viduriavimas ar depresija. Šie
klinikiniai požymiai paprastai praeina negydant. Labai retais
atvejais gali pasireikšti anafilaksinės
reakcijos. Pasireiškus tokioms reakcijoms, rekomendu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
2,3–12,4 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
8 µl (0,4 % v/v),
4 µl (0,2 % v/v),
0,64 µl (0,032 %
v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
* Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu
ELISA metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Imuniteto pradžia: nuo 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai pasitaiko trumpalaikis kūno
temperatūros pakilimas
(vidutiniškai 1 °C). Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo,
dažnai gali viršyti 2 °C. Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Nedažnai iškart po vakcinacijos gali pasireikšti lengvos į
padidėjusį jautrumą panašios reakcijos,
sukeliančios trum
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-04-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-11-2018

Visualizza cronologia documenti