Suvaxyn Circo

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

kiaulės circovirus vakcina (inaktyvuota, rekombinantinis)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapiegruppe:

Kiaulių (mėsiniai)

Therapiebereich:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Anwendungsgebiete:

Aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su PCV2.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2018-02-07

Gebrauchsinformation

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN CIRCO, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
2,3–12,4 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
8 µl (0,4 % v/v),
4 µl (0,2 % v/v),
0,64 µl (0,032 %
v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
* Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu
ELISA metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Balta homogeninė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Imuniteto pradžia: nuo 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
17
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai pasitaiko trumpalaikis kūno
temperatūros pakilimas
(vidutiniškai 1 °C). Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo,
dažnai gali viršyti 2 °C. Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Nedažnai iškart po vakcinacijos gali pasireikšti lengvos į
padidėjusį jautrumą panašios reakcijos,
sukeliančios trumpalaikius klinikinius požymius, tokius kaip
vėmimas, viduriavimas ar depresija. Šie
klinikiniai požymiai paprastai praeina negydant. Labai retais
atvejais gali pasireikšti anafilaksinės
reakcijos. Pasireiškus tokioms reakcijoms, rekomendu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
2,3–12,4 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
8 µl (0,4 % v/v),
4 µl (0,2 % v/v),
0,64 µl (0,032 %
v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
* Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu
ELISA metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo kiaulių
cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Imuniteto pradžia: nuo 3 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 sav. po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Per 24 val. po vakcinavimo labai dažnai pasitaiko trumpalaikis kūno
temperatūros pakilimas
(vidutiniškai 1 °C). Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo,
dažnai gali viršyti 2 °C. Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Nedažnai iškart po vakcinacijos gali pasireikšti lengvos į
padidėjusį jautrumą panašios reakcijos,
sukeliančios trum
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen