Sustiva

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-03-2024

Principio attivo:

efavirenz

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AG03

INN (Nome Internazionale):

efavirenz

Gruppo terapeutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapeutica:

HIV Λοιμώξεις

Indicazioni terapeutiche:

Sustiva είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (HIV-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά τριών ετών και άνω. Το Sustiva δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας της πρωτεάσης-αναστολέα (PI) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με PIs και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του PI βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με Sustiva.

Dettagli prodotto:

Revision: 48

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

1999-05-28

Foglio illustrativo

                                104
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
105
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SUSTIVA 50 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΣΚΛΗΡΆ
(ΕΦΑΒΙΡΈΝΖΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SUSTIVA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SUSTIVA
3.
Πώς να πάρετε το SUSTIVA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
εφαβιρένζης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Kάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 28,5 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
εφαβιρένζη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 57,0 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
εφαβιρένζη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 114 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιo, σκληρό.
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Σκούρο κίτρινο και λευκό τυπωμένα με
τη λέξη “Sustiva” πάνω στο σκούρο
κίτρινο κάλυμμα και
“50 mg” στη λευκή πλευρά.
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Λευκό τυπωμένο με τη λέξη “Sustiva” στη
μία πλευρά και “100 mg” επάνω στο
κάλυμμα.
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
Σκούρο κίτρινο τυπωμένο με τη λέξη

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti