Sustiva

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

efavirenz

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

efavirenz

Terapeutiline rühm:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapeutiline ala:

HIV Λοιμώξεις

Näidustused:

Sustiva είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (HIV-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά τριών ετών και άνω. Το Sustiva δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙV νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων CD4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας της πρωτεάσης-αναστολέα (PI) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με PIs και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του PI βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με Sustiva.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

1999-05-28

Infovoldik

                                104
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
105
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SUSTIVA 50 MG ΚΑΨΆΚΙΑ ΣΚΛΗΡΆ
(ΕΦΑΒΙΡΈΝΖΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το SUSTIVA και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
SUSTIVA
3.
Πώς να πάρετε το SUSTIVA
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 50 mg
εφαβιρένζης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Kάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 28,5 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg
εφαβιρένζη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 57,0 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
εφαβιρένζη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε καψάκιο σκληρό περιέχει 114 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιo, σκληρό.
Sustiva 50 mg καψάκια, σκληρά
Σκούρο κίτρινο και λευκό τυπωμένα με
τη λέξη “Sustiva” πάνω στο σκούρο
κίτρινο κάλυμμα και
“50 mg” στη λευκή πλευρά.
Sustiva 100 mg καψάκια, σκληρά
Λευκό τυπωμένο με τη λέξη “Sustiva” στη
μία πλευρά και “100 mg” επάνω στο
κάλυμμα.
Sustiva 200 mg καψάκια, σκληρά
Σκούρο κίτρινο τυπωμένο με τη λέξη

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 14-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu