STITILAX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

LAURILSOLFATO, INCL. ASSOCIAZIONI

Commercializzato da:

CARLO ERBA O.T.C. S.R.L.

Codice ATC:

A06AG11

INN (Nome Internazionale):

LAURILSOLFATO, INCL. ASSOCIAZIONI

Confezione:

"5 ML SOLUZIONE RETTALE" 12 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE; "5 ML SOLUZIONE RETTALE" 4 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE; "5 ML SOLUZIO

Classe:

M

Area terapeutica:

LAURILSOLFATO, INCL. ASSOCIAZIONI

Dettagli prodotto:

045594049 - 5 ML SOLUZIONE RETTALE 50 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE - Autorizzato; 045594013 - 5 ML SOLUZIONE RETTALE 4 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE - Autorizzato; 045594037 - 5 ML SOLUZIONE RETTALE 12 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE - Autorizzato; 045594025 - 5 ML SOLUZIONE RETTALE 6 CONTENITORI MONODOSE IN LDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LAURILAX 4,465 G / 0,45 G / 0,0645 G, SOLUZIONE RETTALE
Sorbitolo liquido (cristallizzabile), sodio citrato, sodio lauril
solfoacetato 70%
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le hanno detto di fare.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
•
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
•
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
pochi giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Laurilax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Laurilax
3.
Come usare Laurilax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Laurilax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LAURILAX
Categoria farmacoterapeutica: CLISTERE, codice ATC: A06AG11
Laurilax appartiene a un gruppo di medicinali chiamati lassativi.
Ammorbidisce le feci e provoca il
riflesso di evacuazione (defecazione).
Laurilax è utilizzato per il trattamento della costipazione
occasionale.
Questo medicinale è destinato esclusivamente all’uso negli adulti.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LAURILAX
NON USI LAURILAX:
•
Se è allergico ai principi attivi (sorbitolo, sodio citrato, sodio
lauril solfoacetato) o ad uno
qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al
paragrafo 6).
•
Se ha dolori addominali di cui ignora la causa.
•
Se sta prendendo resine a scambio cationico come calcio o sodio
polistirene sulfonato (per via
orale e rettale), medicinali per il trattamento dell’iperKaliemia.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Laurilax.
Deve informare il medico se:

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Laurilax 4,465 g / 0,45 g / 0,0645 g, soluzione rettale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sorbitolo, liquido (cristallizzabile) ………..… 4,4650 g
Sodio citrato ………………………………… 0,4500 g
Sodio lauril solfoacetato 70% …………….… 0,0645 g
Per 5 ml di soluzione rettale
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione rettale (clistere)
Soluzione incolore e viscosa contenente piccole bolle d’aria. 4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Laurilax è indicato per il trattamento sintomatico della costipazione
occasionale negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
POSOLOGIA
_Adulti: _
1 tubo con erogatore al giorno.
Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima
dell’effetto desiderato.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Uso rettale
Rompere la punta.
Introdurre l’erogatore per tutta la sua lunghezza nel retto e
svuotare l’intero contenuto del tubo
applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a
esercitare pressione sul tubo.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale
ad eziologia sconosciuta.
Trattamento concomitante con resine a scambio cationico di calcio o di
sodio polistirene
sulfonato (vedere paragrafo 4.5).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO
AVVERTENZE
Se i sintomi persistono per più di qualche giorno o peggiorano,
consultare un medico ed evitare
l’uso prolungato. Il tra