Spironolactone Ceva

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-11-2017

Principio attivo:

spironolakton

Commercializzato da:

Ceva Santé Animale

Codice ATC:

QC03DA01

INN (Nome Internazionale):

spironolactone

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

diuretika

Indicazioni terapeutiche:

För användning i kombination med standardterapi (inklusive diuretiskt stöd, vid behov) för behandling av hjärtsvikt som orsakats av valvulär upprepning hos hundar.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2007-06-20

Foglio illustrativo

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10 av. de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 40 06
Tillverkare:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter till hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter till hund
Spironolakton
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
4.
INDIKATION
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
25
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
6.
BIVERKNINGAR
Reversibel prostataatrofi (storleksminskning) upptäcks ofta hos
okastrerade hanhundar.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
För oral administrering.
Administrera 2 mg spiro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
}
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter för hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Spironolactone Ceva 10 mg innehåller 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg innehåller 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg innehåller 80 mg spironolakton
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Spironolactone Ceva 10 mg: brun, oval tablett 10 mm lång, med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 40 mg: brun, oval tablett 17 mm lång med
brytskåra.
Spironolactone Ceva 80 mg: brun, oval tablett 20 mm lång med 4
parallella brytskåror.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Kronisk hjärtsvikt orsakad av klaffinsufficiens hos hund i
kombination med standardterapi
(inkluderande vid behov diuretika).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte ges till hundar med hypoadrenocorticism, hyperkalemi eller
hyponatremi.
Skall inte ges samtidigt med ickesteroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID preparat) till hundar
med nedsatt njurfunktion (försämring/dysfunktion).
Skall inte ges under dräktighet eller laktation.
Skall inte ges till avelshundar eller hundar tänkta att använda i
avel.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Njurfunktion samt serumkaliumnivå skall utvärderas före
insättandet av den kombinerade
behandlingen med spironolakton och Angiotensin Converting Enzyme (ACE)
hämmare. Till skillnad
från hos människa, sågs inte någon ökning av hyperkalemi vid
kliniska studier på hund behandlade
med spironolakton och ACE-hämmare.
3
Det finns dock en ökad risk för hyperkalemi hos hundar med nedsatt
njurfunktion varför det
rekommenderas att regelbundet övervaka njurfunktion och kaliumnivåer
i serum hos dessa hundar.
H
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-11-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti