Sodium Iodide (123I) GE Healthcare 37 MBq/ml Injektionslösung

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2023

Principio attivo:

Natrium-Iodid - (I-123)

Commercializzato da:

Ge Healthcare

Codice ATC:

V09FX02

INN (Nome Internazionale):

Sodium Iodide (I-123)

Dosaggio:

37 MBq/ml

Forma farmaceutica:

Injektionslösung

Composizione:

Natrium-Iodid - (I-123) 37 MBq/ml

Via di somministrazione:

intravenöse Anwendung

Area terapeutica:

Sodium Iodide (123I)

Dettagli prodotto:

CTI-code: 313582-03 - Packmaß: 3 ml (111 (111) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331063 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-04 - Packmaß: 4 ml (148 (148) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331071 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-01 - Packmaß: 1 ml (37 (37) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331048 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-02 - Packmaß: 2 ml (74 (74) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331139 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-10 - Packmaß: 10 ml (370 (370) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331139 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-09 - Packmaß: 9 ml (333 (333) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331121 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-07 - Packmaß: 7 ml (259 (259) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331105 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-08 - Packmaß: 8 ml (296 (296) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331113 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-05 - Packmaß: 5 ml (185 (185) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331089 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313582-06 - Packmaß: 6 ml (222 (222) - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3331097 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

                                I123 Injection IB1 B de 160425
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sodium Iodide [
123
I] ‘GE Healthcare’ 37 MBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Natriumiodid (I-123): 37 MBq/ml zum Kalibriertermin.
Zum Kalibriertermin ist die Radionuklidreinheit wenigstens 99,5% und
liegen die wichtigsten
Radionuklidverunreinigungen (I-125 und Te-121) für weniger als 0,05%
vor.
Iod-123 ist ein Zyklotronprodukt mit einer physikalischen
Halbwertszeit von 13,2 Stunden. Iod-123
zerfällt unter Emission von Gammastrahlung mit als wichtigster
Energie 159 keV und von
Röntgenstrahlung mit einer Energie von 27 keV.
Sonstige Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Dieses Produkt enthält Natrium: 3,99 mg/ ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Der Inhalt der Flasche kann (bis zum Ablauf der Haltbarkeitsfrist)
für eine oder mehrere Verabreichungen
verwendet werden.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung. Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Natriumiodid (I-123) kann als Diagnostikum bei funktioneller und
morphologischer Untersuchung der
Schilddrüse anhand von:
-
Szintigraphie
-
Forschung nach der Aufnahme von radioaktivem Iod angewendet werden.
Die Angaben über die 24-Stunden-Aufnahme werden im Allgemeinen für
die Berechnung der
therapeutischen Dosis verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Erwachsene_
Die für einen erwachsenen Patienten (70 kg) empfohlenen Aktivitäten
liegen zwischen 3,7 und 14,8 MBq.
Die niedrigste Aktivität (3,7 MBq) wird für die Forschung nach der
Aufnahme und die höchsten Aktivitäten
(11,1 – 14,8 MBq) für Schilddrüsenszintigraphie empfohlen. In
jedem Einzelfall können nach dem Urteil
des behandelnden Arztes andere Aktivitäten vertretbar sein.
Die Bestimmung der Geschwindigkeit der Aufnahme von Iod-123 soll den
feststehenden Verfahren
entsprechen.
csp
_Kinder und Jugendliche_
Bei der Behandlung von
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Oct 2023
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sodium Iodide [
123
I] ‘GE Healthcare’ 37 MBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Natriumiodid (I-123): 37 MBq/ml zum Kalibriertermin.
Zum Kalibriertermin ist die Radionuklidreinheit wenigstens 99,5% und
liegen die wichtigsten
Radionuklidverunreinigungen (I-125 und Te-121) für weniger als 0,05%
vor.
Iod-123 ist ein Zyklotronprodukt mit einer physikalischen
Halbwertszeit von 13,2 Stunden. Iod-123
zerfällt unter Emission von Gammastrahlung mit als wichtigster
Energie 159 keV und von
Röntgenstrahlung mit einer Energie von 27 keV.
Sonstige Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Dieses Produkt enthält Natrium: 3,99 mg/ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Der Inhalt der Flasche kann (bis zum Ablauf der Haltbarkeitsfrist)
für eine oder mehrere Verabreichungen
verwendet werden.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Natriumiodid (I-123) kann als Diagnostikum bei funktioneller und
morphologischer Untersuchung der
Schilddrüse anhand von:
-
Szintigraphie
-
Forschung nach der Aufnahme von radioaktivem Iod angewendet werden.
Die Angaben über die 24-Stunden-Aufnahme werden im Allgemeinen für
die Berechnung der
therapeutischen Dosis verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Erwachsene_
Die für einen erwachsenen Patienten (70 kg) empfohlenen Aktivitäten
liegen zwischen 3,7 und 14,8 MBq.
Die niedrigste Aktivität (3,7 MBq) wird für die Forschung nach der
Aufnahme und die höchsten
Aktivitäten (11,1 – 14,8 MBq) für Schilddrüsenszintigraphie
empfohlen. In jedem Einzelfall können nach
dem Urteil des behandelnden Arztes andere Aktivitäten vertretbar
sein.
Die Bestimmung der Geschwindigkeit der Aufnahme von Iod-123 soll den
feststehenden Verfahren
entsprechen.
_Kinder und Jugendliche_
Bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto