Dimethyl fumarate Neuraxpharm Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumarato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Angiox Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

HBVaxPro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - epatite b, antigene di superficie ricombinante - hepatitis b; immunization - vaccini - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. specifiche categorie di rischio di essere vaccinati devono essere determinate sulla base di raccomandazioni ufficiali. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di epatite-b infezione. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. può essere previsto che l'epatite d può anche essere prevenuta con la vaccinazione con hbvaxpro come il virus dell'epatite d (causata dall'agente delta) non si verifica in assenza di infezione da epatite b.

Ozurdex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - desametasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da edema maculare, in seguito a uno filiale di retina-occlusione della vena (brvo) o centrale della retina-occlusione della vena (crvo). ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da infiammazione del segmento posteriore dell'occhio, che si presenta come uveite noninfectious. ozurdex è indicato per il trattamento di pazienti adulti con disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme) che sono pseudophakic o che sono considerati non sufficientemente reattivo, o non idoneo non la terapia con corticosteroidi.

Rebetol Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirina - epatite c, cronica - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) negli adulti. rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite c cronica (chc) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Talvey Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Adcetris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.

NexoBrid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - nexobrid è indicato per la rimozione dell'escara negli adulti con ustioni termiche profonde a spessore parziale e totale.

Zytiga Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zytiga

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetato - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - zytiga è indicato con prednisone o prednisolone per:il trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti che sono asintomatici o lievemente sintomatici dopo il fallimento della terapia di deprivazione androgenica nei quali la chemioterapia non è ancora clinicamente indicatedthe trattamento delle metastasi da cancro alla prostata resistente alla castrazione in uomini adulti, la cui malattia è progredita o dopo una chemioterapia a base di docetaxel regime.

Juluca Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

juluca

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (hiv-1 rna.