Epivir Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - epivir è indicato come parte della terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento del virus di immunodeficenza umana (hiv)-adulti e bambini infetti.

Rixubis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - emofilia b - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Ryeqo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ryeqo

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomioma - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Arepanrix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus dell'influenza, inattivato, contenente l'antigene*: a/california/7/2009 (h1n1)v ceppo (x-179a)*propagato in uova. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Emend Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - emend 40 mg capsule rigide è indicato per la prevenzione della nausea postoperatoria e di vomito (ponv) negli adulti. emend è disponibile anche come 80 mg e 125 mg capsule rigide per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto). emend è disponibile anche come 165 mg capsule rigide per la prevenzione degli acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro negli adulti e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena in adulti. emend è disponibile anche in polvere per sospensione orale per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro nei bambini, i bambini ed i neonati dai 6 mesi di età e di meno di 12 anni. emend 80 mg 125 mg, 165 mg capsule rigide e emend polvere per sospensione orale sono fornite come parte della terapia di combinazione.

MS-H Vaccine Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae ceppo ms-h - prodotti immunologici per uccelli, vaccini vivi batterica - pollo - per l'immunizzazione attiva dei futuri allevamento di polli da carne polli, futuro strato allevatore di polli e futuro strato di polli per ridurre l'aria sac lesioni e ridurre il numero di uova con anormale shell formazione causata da mycoplasma synoviae.

Neofordex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.

Qtern Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiolo monoidrato - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - farmaci usati nel diabete - qtern, combinazione a dose fissa di saxagliptin e dapagliflozin, è indicato in adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando la metformina e/o una sulfonilurea (su) e uno dei monocomponents di qtern non forniscono un adeguato controllo glicemico,quando già in trattamento con la combinazione libera di dapagliflozin e saxagliptin. (vedere sezioni 4. 2, 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili sugli abbinamenti studiati.

Evrysdi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - atrofia muscolare, spinale - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Voxzogo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

voxzogo

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.