EFFIPRO SOLUZIONE SPOT ON PER CANI DI TAGLIA PICCOLA, MEDIA, GRANDE E GIGANTE Italia - italiano - Ministero della Salute

effipro soluzione spot on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante

virbac - fipronil - fipronil - 402 milligrammo (i), fipronil - 268 milligrammo (i), fipronil - 67 milligrammo (i), fipronil - 402 mg, fipronil - 268 mg, fipronil - 134 mg, fipronil - 67 mg - fipronil

SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

SPONGOSTAN SPUGNA DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

SPONGOSTAN POLVERE DI GELATINA EMOSTATICA RIASSORBIBILE Italia - italiano - Ministero della Salute

spongostan polvere di gelatina emostatica riassorbibile

ethicon - emostatici - altri - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

MILBACTOR Italia - italiano - Ministero della Salute

milbactor

krka dd novo mesto - milbemicina ossima - milbemicina ossima - 12.5 mg, milbemicina ossima - 2.5 mg - milbemycin, combinations

Tyenne Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tyenne

fresenius kabi deutschland gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; cytokine release syndrome; arthritis, juvenile rheumatoid; covid-19 virus infection; giant cell arteritis - immunosoppressori - tyenne, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (ra) in adults not previously treated with mtx. - the treatment of moderate to severe active ra in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards) or tumour necrosis factor (tnf) antagonists. in these patients, tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with nsaids and systemic corticosteroids. tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to mtx or where treatment with mtx is inappropriate) or in combination with mtx. tyenne in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pjia; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with mtx. tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (car) t cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (crs) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. tyenne is indicated for the treatment of giant cell arteritis (gca) in adult patients.

ENZAPROST 5 MG/ML Italia - italiano - Ministero della Salute

enzaprost 5 mg/ml

ceva salute animale s.p.a. - dinoprost - dinoprost - 5 milligrammo (i), dinoprost - 5 mg - dinoprost

NEWEST Siringa in vetro pre-riempita con 2 ml di soluzione Italia - italiano - Ministero della Salute

newest siringa in vetro pre-riempita con 2 ml di soluzione

mastelli srl - biorivitalizzazione, peeling - prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione - newest® consente di idratare il tessuto, favorire il trofismo della pelle e migliorare il turgore, l’elasticità e l’aspetto della pelle. questi effetti sono anche in grado di favorire il rimodellamento di striae distensae ed esiti cicatriziali depressi, nell’ambito di protocolli di trattamento personalizzati dal medico

Plinest 1 siringa pre-riempita1,3 ml Italia - italiano - Ministero della Salute

plinest 1 siringa pre-riempita1,3 ml

mastelli srl - 3 ml - prodotti riassorbibili per riempimento e ricostruzione - plinest® grazie alle sue caratteristiche biochimiche, viscoelastiche ed idratanti, migliora il turgore, l’elasticità e la tonicità della cute. anche le aree a forte componente fibrosa quali strie e cicatrici possono averne giovamento