Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - compresse rivestite con film - venetoclaxum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - compresse rivestite con film - venetoclaxum 50 mg, excipiens pro compresso haze. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - venetoclaxum - compresse rivestite con film - venetoclaxum 100 mg, excipiens pro compresso haze. - chronisch lymphatische leukämie (cll), akute myeloische leukämie (aml) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole accordo è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti: i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazolo - micosi - antimicotici per uso sistemico - posaconazole ahcl sospensione orale è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti:aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci. la candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole ahcl sospensione orale è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:i pazienti che ricevono remissione-chemioterapia di induzione per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - itraconazolum - capsule - kapsel: itraconazolum 100 mg, saccharomonospora, spherae 195 mg, hypromellosum, sorbitani stearas, silice colloidalis hydrica, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (rubrum), pro capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - sospensione orale - posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, glucosio liquido, arom.: vanillinum e altri, conserv.: e 211, alcol benzylicus, excipiens a sospensione, per 1 ml. - infezioni fungine - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - posaconazolum - compressa gastroresistente - posaconazolum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silice colloidalis hydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 2.29 mg, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze. - infezioni fungine - synthetika