Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per un corso del trattamento di pre-operatorio il trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva che non sono eleggibili per la chirurgia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - ulipristal - ulipristal

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - ulipristalii acetas - compressa rivestita con film - ulipristalii acetas 30 mg, lactosum monohydricum 240 mg, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, acidum stearicum, talcum, e 171, pro compresso obducto, natrium max. 0.5 mg. - notfallkontrazeption - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - ulipristal - ulipristal

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - ulipristal - ulipristal

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ulipristal - ulipristal

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - ulipristal - ulipristal

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hra-pharma switzerland sàrl - ulipristalii acetas - compressa rivestita con film - ulipristalii acetas 30 mg, lactosum monohydricum 237 mg, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.35 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, polysorbatum 80, e 172 (flavum), kalii aluminii silicas, pro compresso obducto. - la contraccezione d'emergenza entro 5 giorni - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contraccezione, postcoital - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di emergenza - contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.