Fareston Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifene - neoplasie al seno - terapia endocrina - trattamento ormonale di prima linea del carcinoma mammario metastatico ormone-dipendente nei pazienti in postmenopausa. fareston non è raccomandato per i pazienti con il recettore per gli estrogeni negativi tumori.

Bridion Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. per il peadiatric popolazione: sugammadex è consigliato solo per l'ordinaria inversione di rocuronio-indotta blocco nei bambini e negli adolescenti.

Sugammadex Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.