Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - i capperi anche spinosi di polvere di radice, cichorii intybi polvere di semi, ferro da stiro oxidum "ferro bhasma" nightshade black pianta intero in polvere, terminaliae arjunae corticis polvere, cassiae occidentale polvere di semi, millefolii alle erbe in polvere, tamaricis stabilimento francese tutta la polvere - compresse - i capperi anche spinosi di polvere di radice di 65 mg, cichorii intybi polvere di semi di 65 mg, ferro da stiro oxidum "ferro bhasma" 33 mg, nightshade black pianta tutta la polvere di 32 mg, terminaliae arjunae corticis polvere di 32 mg, cassiae occidentale e polvere di semi di 16 mg, millefolii alle erbe in polvere 16 mg, tamaricis francese pianta intero in polvere 16 mg, excipiens pro compresso. - nach den therapieprinzipien der ayurvedischen medizin bei funktionellen störungen im rahmen von lebererkrankungen wie völlegefühl, blähungen sowie bei appetitlosigkeit. - medicinali ayurvedici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thea pharma s.a. - naphazolini nitras, zinci sulfas heptahydricus, hamamelidis aqua, aurantii floris aetheroleum, lavandulae aetheroleum, euphrasia colorante - collyre - naphazolini nitras 50 µg, zinci sulfas heptahydricus 0.2 mg, hamamelidis aqua 40 mg, aurantii floris aetheroleum 5 µg, lavandulae aetheroleum 1.8 µg, euphrasiae tinctura 0.8 mg, benzoxonii chloridum, natrii chloridum, ethanolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - inflammation des yeux - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

thea farma s.p.a. - norfloxacina - norfloxacina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Italia - italiano - Ministero della Salute

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