Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agenti antineoplastici - a cellule renali carcinomatorisel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con funzioni avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) che hanno almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici. cellule mantello lymphomatorisel è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva e / o refrattario linfoma a cellule mantello (mcl).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - soluzione orale - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae olio 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum il 96 per cento 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, per la soluzione 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 0.5 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, zucchero per 213,7 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. si raccomanda di utilizzare rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - herceptin - concentrato e solvente per soluzione per infusione - soluzione concentrata: temsirolimusum 30 mg, ethanolum anhydricum 473.52 mg, acido citricum, propylenglycolum, conserv.: e 307 0,9 mg, soluzione per 1,2 ml. diluens: polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, una soluzione per il 2,2 ml. - trattamento avanzato nierenzell-cancro - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

malesci istituto farmacobiologico s.p.a. - quinapril - quinapril

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

malesci istituto farmacobiologico s.p.a. - quinapril e diuretici - quinapril e diuretici