Byooviz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmologici - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologici - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologici - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Lucentis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologici - lucentis è indicato negli adulti per:il trattamento di neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd), il trattamento delle disabilità visiva a causa di coroideale neovascularisation (cnv)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo).

Byooviz 10 mg / mL Soluzione iniettabile in Flaconcino Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

byooviz 10 mg / ml soluzione iniettabile in flaconcino

samsung bioepis ch gmbh - ranibizumabum - soluzione iniettabile in flaconcino - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - behandlung der exsudativen (feuchten) altersbezogenen makuladegeneration (feuchte amd), eines visusverlustes durch ein diabetisches makulaödem (dme),; eines visusverlustes durch ein makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses (retinaler venenastverschluss brvo und retinaler zentralvenenverschluss crvo), einer aktiven, den visus beeinträchtigenden choroidalen neovaskularisation (cnv), eines visusverlustes durch choroidale neovaskularisation (cnv) infolge einer pathologischen myopie (pm). - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lucentis injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene degenerazione maculare, la perdita dell'acuità visiva da edema maculare diabetico, con edema maculare secondario a causa di lesioni venenverschlusses + da choroidale neovascolarizzazione a causa miopia patologica, attivo, l'acuità visiva condizionanti choroidale neovascolarizzazione, da moderatamente grave a grave npdr o pdr - biotechnologika

Ranivisio 10 mg/mL Soluzione iniettabile in Flaconcino Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ranivisio 10 mg/ml soluzione iniettabile in flaconcino

bioeq ag - ranibizumabum - soluzione iniettabile in flaconcino - ranibizumabum 10 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration; visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie; aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation; mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr - biotechnologika

Eylea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologici - eylea è indicato per gli adulti per il trattamento di:neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd);minorazione visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo);disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme);minorazione visiva a causa di miopi coroideale neovascularisation (miope cnv).

Eylea Soluzione per intravitreali Iniezione in una siringa Preriempita Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eylea soluzione per intravitreali iniezione in una siringa preriempita

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - soluzione per intravitreali iniezione in una siringa preriempita - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika