Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - l'insulina glargine, lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - soluzione versare iniezione - lixisenatidum 0.05 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lixisenatidum - soluzione versare iniezione - lixisenatidum 0.1 mg, glycerolum (85 per centum), natrii acetas trihydricus, methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - soluzione iniettabile - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 50 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum, lixisenatidum - soluzione iniettabile - insulinum glarginum 3.64 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., lixisenatidum 33 µg, zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), methioninum, conserv.: metacresolum 2.7 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 0.5 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika