bicalutamide sun pharmaceutical industries limited
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bicalutamide - bicalutamide
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pamorelin la 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogo sintetico del gnrh / lhrh - synthetika
pamorelin la 22.5 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogo sintetico del gnrh / lhrh - synthetika
kisqali 200 mg compresse rivestite con film
novartis pharma schweiz ag - ribociclibum - compresse rivestite con film - ribociclibum 200 mg ut ribociclibi succinas 254.40 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum, xanthani gummi, e 171, e 172, pro compresso obducto. - carcinoma della mammella - synthetika
kisqali
novartis europharm limited - ribociclib succinato - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - kisqali è indicato per il trattamento di donne con recettore ormonale (hr)‑positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negativo localmente avanzato o metastatico della mammella in combinazione con un inibitore dell'aromatasi o fulvestrant iniziale endocrino terapia a base di, o in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre‑ o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con una base di ormone luteinizzante‑releasing hormone (lhrh) agonista.
pamorelin la 11.25 mg poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogo sintetico del gnrh / lhrh - synthetika
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debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analogo sintetico del gnrh / lhrh - synthetika