Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnosolv 365mg granule pro perorální roztok v sáčku
viatris healthcare limited, dublin array - 5342 lehkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ; 477 lehkÝ oxid hoŘeČnatÝ - granule pro perorální roztok v sáčku - 365mg - hoŘČÍk (kombinace rŮznÝch solÍ)
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
osvaren 435mg/235mg potahovaná tableta
fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, bad homburg array - 3224 kalcium-acetÁt; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - potahovaná tableta - 435mg/235mg - kalcium-acetÁt a uhliČitan hoŘeČnatÝ
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rennie 680mg/80mg Žvýkací tableta
bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rennie orange 680mg/80mg Žvýkací tableta
bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rennie plus 625mg/73,5mg/150mg Žvýkací tableta
bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ; 32 kyselina alginovÁ - Žvýkací tableta - 625mg/73,5mg/150mg - antacida, jinÉ kombinace
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
rennie spearmint bez cukru 680mg/80mg Žvýkací tableta
bayer s.r.o., praha array - 234 uhliČitan vÁpenatÝ; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - Žvýkací tableta - 680mg/80mg - kombinace bĚŽnÝch solÍ
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky inaktivovaný, obsahující antigen odpovídající ekvivalentu použitého kmene odvozeného od kmene a / california / 07/2009 (h1n1) nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky způsobené virem a (h1n1) v roce 2009. pandemrix by měla použít pouze v případě doporučené roční sezónní chřipky trivalentní / kvadrivalentní vakcíny nejsou k dispozici a imunizace proti (h1n1) v je považováno za nezbytné (viz bod 4. 4 a 4. pandemrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.
Unione Europea -
ceco -
EMA (European Medicines Agency)
arepanrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chřipkové vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
resource 2,5 compact pŘíchuŤ broskev - vanilka por sol 4x125ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Repubblica Ceca -
ceco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
resource 2,5 compact pŘíchuŤ Černý rybíz - malina por sol 4x125ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)