Votubia 2 mg dispergierbare Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

votubia 2 mg dispergierbare compresse

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare compresse - everolimusum 2 mg, lactosum monohydricum 1.96 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - la sclerosi tuberosa - synthetika

Votubia 3 mg dispergierbare Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

votubia 3 mg dispergierbare compresse

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare compresse - everolimusum 3 mg, lactosum monohydricum 2.94 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - la sclerosi tuberosa - synthetika

Votubia 5 mg dispergierbare Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

votubia 5 mg dispergierbare compresse

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare compresse - everolimusum 5 mg, lactosum monohydricum 4.90 mg, hypromellosum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, e 321 pro compresso. - la sclerosi tuberosa - synthetika

Afinitor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Votubia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - sclerosi tuberosa - agenti antineoplastici - renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione sega volume. un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Votubia 2.5 mg Compresse Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

votubia 2.5 mg compresse

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 2.45 mg, hypromellosum, crospovidonum, lactosum 71.875 mg, e 321 pro compresso. - la sclerosi tuberosa - synthetika

Kisplyx Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.