Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 25 mg a erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 2 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg a erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg per erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 9 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsule - nilotinibum 200 mg ut nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rubrum), pro capsula. - trattamento della leucemia mieloide cronica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsule - nilotinibum 150 mg per nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e-172 (rosso) e 172 (giallo), drucktinte: lacca, e 172 (nero), propylenglycolum, ammoniae soluzione del 28 per cento, per una piccola scatola. - trattamento della leucemia mieloide cronica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - nilotinibum - capsule - nilotinibum 50 mg a nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 39.025 mg, crospovidonum, poloxamerum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo) e 172 (rosso), drucktinte: lacca, e 172 (nero), propylenglycolum, ammoniae soluzione del 28 per cento, per una piccola scatola. - trattamento della leucemia mieloide cronica - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - capsule - nilotinibum 200 mg per nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 156.11 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (rosso) e 172 (nero), e 171, di una piccola scatola. - trattamento della leucemia mieloide cronica - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nilotinibum - capsule - nilotinibum 150 mg per nilotinibi hydrochloridum monohydricum, lactosum monohydricum 117.08 mg, crospovidonum, poloxamerum 188, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e-172 (rosso) e 172 (giallo), drucktinte: lacca, e 172 (nero), propylenglycolum, ammoniae soluzione del 28 per cento, per una piccola scatola. - trattamento della leucemia mieloide cronica - synthetika