Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

towa pharmaceutical s.p.a. - moxifloxacina - moxifloxacina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - sistema cardiovascolare - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:aggiungere therapyonduarp è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di onduarp contenenti la stessa componente dosi.

Italia - italiano - myHealthbox

zentiva italia - acido alendronico - compresse - 70 mg - bifosfonato, per il trattamento delle malattie delle ossa - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale. acido alendronico zentiva riduce il rischio di fratture vertebrali e dell'anca.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

i.b.n. savio s.r.l - olmesartan medoxomil - olmesartan medoxomil

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - moxifloxacina - moxifloxacina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

koanaa healthcare gmbh - bortezomib - bortezomib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici spa - epoetina alfa - preparazione iniettabile - "1000 ui//0.5ml soluz inettabile in siringa preriempita -uso sottocutaneo o endovenoso" siringa preriempita (vetro) 0,5 ml (2000

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fidia farmaceutici spa - epoetina alfa - preparazione iniettabile - "10000 ui/1,0ml soluzione iniettabile in siringa preriempita-uso sottocutaneo o endovenoso-siringa preriempita (vetro)" 1,0ml(10