Atorvastatina F.I.R.M.A. 20 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

atorvastatina f.i.r.m.a. 20 mg compresse rivestite con film

f.i.r.m.a. - atorvastatina - compresse - 20mg - agenti farmacologici che modificano il profilo lipidico, inibitori della hmg-coa riduttasi - ipercolesterolemia: in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo ldl, apolipoproteina b e trigliceridi in soggetti adulti, adolescenti e bambini di età uguale o superiore ai 10 anni affetti da ipercolesterolemia primaria inclusa ipercolesterolemia familiare (variante eterozigote) o iperlipemia mista (corrispondente ai tipi iia e iib della classificazione di fredrickson) quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata. indicato anche per ridurre il colesterolo totale ed il colesterolo ldl in soggetti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio, ldl aferesi) o se tali trattamenti non sono disponibili. prevenzione della malattia cardiovascolare: prevenzione degli eventi cardiovascolari in pazienti adulti ad alto rischio per un primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio.

Atorvastatina F.I.R.M.A. 40 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

atorvastatina f.i.r.m.a. 40 mg compresse rivestite con film

f.i.r.m.a. - atorvastatina - compresse - 40 mg - agenti farmacologici che modificano il profilo lipidico, inibitori della hmg-coa riduttasi - ipercolesterolemia: in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo ldl, apolipoproteina b e trigliceridi in soggetti adulti, adolescenti e bambini di età uguale o superiore ai 10 anni affetti da ipercolesterolemia primaria inclusa ipercolesterolemia familiare (variante eterozigote) o iperlipemia mista (corrispondente ai tipi iia e iib della classificazione di fredrickson) quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata. indicato anche per ridurre il colesterolo totale ed il colesterolo ldl in soggetti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio, ldl aferesi) o se tali trattamenti non sono disponibili. prevenzione della malattia cardiovascolare: prevenzione degli eventi cardiovascolari in pazienti adulti ad alto rischio per un primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio.

  Atorvastatina F.I.R.M.A. 80 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

atorvastatina f.i.r.m.a. 80 mg compresse rivestite con film

f.i.r.m.a. - atorvastatina - compresse - 80 mg - agenti farmacologici che modificano il profilo lipidico, inibitori della hmg-coa riduttasi - ipercolesterolemia: in aggiunta alla dieta per ridurre i livelli elevati di colesterolo totale, colesterolo ldl, apolipoproteina b e trigliceridi in soggetti adulti, adolescenti e bambini di età uguale o superiore ai 10 anni affetti da ipercolesterolemia primaria inclusa ipercolesterolemia familiare (variante eterozigote) o iperlipemia mista (corrispondente ai tipi iia e iib della classificazione di fredrickson) quando la risposta alla dieta e ad altre misure non farmacologiche è inadeguata. indicato anche per ridurre il colesterolo totale ed il colesterolo ldl in soggetti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote in aggiunta ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio, ldl aferesi) o se tali trattamenti non sono disponibili. prevenzione della malattia cardiovascolare: prevenzione degli eventi cardiovascolari in pazienti adulti ad alto rischio per un primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla correzione di altri fattori di rischio.

Ultomiris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori selettivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Nobilis Influenza H5N2 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Nobilis Influenza H5N6 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Suvaxyn PCV Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - virus ricombinante circovirus suino (cpcv) 1-2, inattivato - immunologici - maiali - immunizzazione attiva dei suini di età superiore a tre settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi, e le lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta, nonché per ridurre i segni clinici - tra cui la perdita di peso quotidiano di guadagno, e la mortalità associate con la post-svezzamento multisystemic wasting syndrome.

Kymriah Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kymriah

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - altri agenti antineoplastici - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Librela Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

librela

zoetis belgium - bedinvetmab - analgesici - cani - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.