Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agenti antineoplastici - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - capsule rigide - encorafenibum 50 mg, excipiens pro capsula. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - encorafenibum - capsule rigide - encorafenibum 75 mg, excipiens pro capsula. - melanom mit braf-v600-mutation in kombination mit binimetinib,; metastasiertes kolorektalkarzinom (crc) mit einer braf-v600e-mutation in kombination mit cetuximab - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - agenti antineoplastici - binimetinib in combinazione con encorafenib è indicato per il trattamento di pazienti adulti con metastasi o melanoma metastatico con mutazioni braf v600 mutazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - binimetinibum - compresse rivestite con film - binimetinibum 15 mg, excipiens pro compresso obducto. - melanoma con braf-v600-mutazione in combinazione con encorafenib - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - nirmatrelvirum, ritonavirum - compresse rivestite con film - a): nirmatrelvirum 150 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 185 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.99 mg. b): ritonavirum 100 mg, copovidonum, silica colloidalis anhydrica, sorbitani lauras, calcii hydrogenophosphas, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, macrogolum 3350, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, pro compresso obducto, natrium 0.388 mg. - behandlung von covid-19 - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ritonavir - ritonavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infettata adulti, adolescenti e bambini a partire da 14 giorni di età. la scelta di kaletra per il trattamento inibitore della proteasi con esperienza infetti da hiv-1 in pazienti dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento dei pazienti.