Empliciti Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

Empliciti 300 mg Polvere per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

empliciti 300 mg polvere per soluzione per infusione

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - polvere per soluzione per infusione - elotuzumabum 300 mg, natrii citras dihydricus corrisp. sodio 3.9 mg, acido citricum monohydricum, zucchero, polysorbatum 80 per il vetro. - multipli myelom - biotechnologika

Empliciti 400 mg Polvere per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

empliciti 400 mg polvere per soluzione per infusione

bristol-myers squibb sa - elotuzumabum - polvere per soluzione per infusione - elotuzumabum 400 mg, natrii citras dihydricus corrisp. sodio 5.3 mg, acido citricum monohydricum, zucchero, polysorbatum 80 per il vetro. - multipli myelom - biotechnologika

Lemtrada 10 mg/ml soluzione per infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lemtrada 10 mg/ml soluzione per infusione

sanofi-aventis (suisse) sa - alemtuzumabum - soluzione per infusione - alemtuzumabum 10 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la sclerosi multipla - biotechnologika

Besponsa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule b cd22-positivo recidivante o refrattaria (all). pazienti adulti con cromosoma philadelphia positivo (ph+) recidivato o refrattario b cellula precursore di tutti dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (tki).

Phesgo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Perjeta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasie al seno - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancro della mammella metastatico:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con metastatico her2-positivo o localmente ricorrente non resecabile di cancro al seno, che non hanno ricevuto una precedente terapia detta anti-her2 o chemioterapia per la loro malattia metastatica. trattamento neoadiuvante del cancro al seno:perjeta è indicato per l'uso in combinazione con trastuzumab e chemioterapia neoadiuvante trattamento di pazienti adulti con her2-positivo localmente avanzato, infiammatorie, o fase precoce di cancro al seno ad alto rischio di recidiva.

MabCampath Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - agenti antineoplastici - mabcampath è indicato per il trattamento dei pazienti con la leucemia linfocitaria cronica della b-cellula (bcll) per i quali la chemioterapia di combinazione con fludarabina non è appropriata.

Lemtrada Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.

Besponsa 1mg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

besponsa 1mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

pfizer ag - inotuzumabum ozogamicinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - inotuzumabum ozogamicinum 1 mg, trometamolum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.9441 mg. - acuta lymphoblastische leucemia - biotechnologika