Isemid Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - soffitto alto con diuretici, sulfamidici, pianura - cani - per il trattamento dei segni clinici correlati all'insufficienza cardiaca congestizia nei cani, tra cui un edema polmonare.

PecFent Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgesici - pecfent è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che stanno già ricevendo terapia di mantenimento con oppiacei per il dolore cronico da cancro. il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato. i pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono coloro che, per almeno 60 mg di morfina orale al giorno, di cui almeno 25 microgrammi di fentanil transdermico per ora, almeno 30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale quotidiana o un equi-dose analgesica di un altro oppioide per una settimana o più.

Vectibix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. in seconda linea in combinazione con folfiri per i pazienti che hanno ricevuto in prima linea fluoropyrimidine a base di chemioterapia (esclusi irinotecan). come monoterapia dopo il fallimento di fluoropyrimidine-, oxaliplatino e irinotecan regimi di chemioterapia contenenti.

Exubera Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - exubera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2 notadequately controllato con agenti antidiabetici orali e che necessitano di terapia insulinica. exubera è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con diabete mellito di tipo 1, inaddition a lungo o intermedio agire sottocutanea di insulina, per i quali i potenziali benefici ofadding l'insulina per via inalatoria superano i potenziali problemi di sicurezza (vedere la sezione 4.

PANUP Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

panup

sandoz s.p.a. - teriparatide - teriparatide

TRINIPLAS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

triniplas

chiesi italia s.p.a - nitroglicerina - nitroglicerina

Afinitor Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Evra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - contraccezione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - contraccezione femminile. evra è inteso per le donne in età fertile. la sicurezza e l'efficacia è stata stabilita in donne dai 18 ai 45 anni.