Fingolimod Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi immunosoppressori - indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica therapyorpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

LUMABLOC Italia - italiano - Ministero della Salute

lumabloc

industrialchimica s.r.l. - metaldeide; - granulare - 5.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - molluschicida

LUMAGREEN Italia - italiano - Ministero della Salute

lumagreen

sharda cropchem limited - metaldeide; - granulare - 5.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - molluschicida

PERMIT Italia - italiano - Ministero della Salute

permit

nissan chemical europe s.a.s - halosulfuron metile; - granulare idrodispersibile - 75.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

LUMASHA Italia - italiano - Ministero della Salute

lumasha

sharda cropchem limited - metaldeide; - esca - 4.75 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - molluschicida

Lemtrada Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - lemtrada è indicato per pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (rrms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging.

Tysabri Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

ENDOFER Italia - italiano - Ministero della Salute

endofer

fatro s.p.a. - ferro, ferro destrano - ferro destrano - 200 milligrammo (i); ferro - nd, ferro - nd ; ferro destrano - 200 milligrammo (i), ferro destrano - 100 milligrammo (i); ferro - nd, ferro - nd ; ferro destrano - 100 mg, ferro destrano - 200 mg; ferro - nd, ferro destrano - 100 mg; ferro - nd, ferro - nd ; ferro destrano - 200 mg - iron dextran