Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agenti antineoplastici - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. il trattamento adiuvante di melanomadabrafenib in combinazione con trametinib è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con melanoma in stadio iii con un braf v600 mutazione, a seguito di una completa resezione. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - capsule rigide - dabrafenibum 50 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - capsule rigide - dabrafenibum 75.0 mg ut dabrafenibi mesilas, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - dabrafenibum - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - dabrafenibum 10 mg ut dabrafenibi mesilas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, acesulfamum kalicum magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aromatica beerengeschmack alcohol benzylicus 0.00078 mg cum propylenglycolum 0.036 mg cum pro compresso. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agenti antineoplastici - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non a piccole cellule del polmone (nsclc)trametinib in combinazione con dabrafenib è indicato per il trattamento di pazienti adulti con avanzato non a piccole cellule cancro ai polmoni con una braf v600 mutazione.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - gemfibrozil - gemfibrozil

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - sindrome di cushing - antimicotici per uso sistemico - ketoconazole hra è indicato per il trattamento della sindrome di cushing endogena in adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.