heparmin omeopatici sfere
tentan ag - cholesterolum d3, il fegato sulfuris (hab) d10, lycopodium clavatum (hab) d12, magnesio hydrogenophosphas trihydricus d10, natrii sulfas anhydricus d3, silybum marianum d3 - omeopatici sfere - cholesterolum d3 26 %, hepar sulfuris (hab) d10 8.8 %, lycopodium clavatum (hab) d12 13 %, magnesii hydrogenophosphas trihydricus d10 8.8 %, natrii sulfas anhydricus d3 26 %, silybum marianum d3 17.4 %, excipiens ad globulos. - in caso di funzionali digestivi nel settore della colecisti - farmaci omeopatici
hepar compositum soluzione iniettabile (s. c. i. m.)
ebi-pharm ag - acidum alpha-ketoglutaricum d10 (hab 5a), acidum thiocticum d8 (hab 6), acidum malicum d10 (hab 5a), acidum fumaricum d10 (hab 5a), acidum oroticum monohydricum d6 (hab 6), avena sativa (hab) d6, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d28, chelidonium majus (hab) d4, cholesterolum (hab) d10, cinchona pubescens (hab) d4, cyanocobalaminum d4 (hab 5a), colon suis d10 (hab 42a), cynara scolymus ex herba d6 (hab 3a), duodenum suis d10 (hab 42a), fel tauri d8 (hab 5a), hepar suis d8 (hab 42a), histaminum d10 (hab 5a), lycopodium clavatum (hab) d4, natrium diethyloxalaceticum d10 (hab 6), pancreas suis d10 (hab 42a), silybum marianum (hab) d3, sulfur (hab) d13, taraxacum officinale (hab) d4, thymus suis d10 (hab 42a), veratrum album (hab) d4, vesica fellea suis d10 (hab 42a) - soluzione iniettabile (s. c. i. m.) - acidum alpha-ketoglutaricum d10 (hab 5a) 22.0 mg, acidum thiocticum d8 (hab 6) 22.0 mg, acidum malicum d10 (hab 5a) 22.0 mg, acidum fumaricum d10 (hab 5a) 22.0 mg, acidum oroticum monohydricum d6 (hab 6) 22.0 mg, avena sativa (hab) d6 22.0 mg, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d28 22.0 mg, chelidonium majus (hab) d4 22.0 mg, cholesterolum (hab) d10 22.0 mg, cinchona pubescens (hab) d4 22.0 mg, cyanocobalaminum d4 (hab 5a) 22.0 mg, colon suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, cynara scolymus ex herba d6 (hab 3a) 22.0 mg, duodenum suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, fel tauri d8 (hab 5a) 22.0 mg, hepar suis d8 (hab 42a) 22.0 mg, histaminum d10 (hab 5a) 22.0 mg, lycopodium clavatum (hab) d4 22.0 mg, natrium diethyloxalaceticum d10 (hab 6) 22.0 mg, pancreas suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, silybum marianum (hab) d3 22.0 mg, sulfur (hab) d13 22.0 mg, taraxacum officinale (hab) d4 22.0 mg, thymus suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, veratrum album (hab) d4 22.0 mg, vesica fellea suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, pro vitro 2.2 ml corresp. natrium 7.64 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici
cholesterinum d6 flüssige verdünnung zur injektion
regenasanum ag - cholesterolum d6 - flüssige verdünnung zur injektion - cholesterolum d6 dilutio ad solutionem pro 1 ml. - ohne indikation - homöopathika
dr. reckeweg r 7 hepagalen gocce orali
laboratoire jacques reboh et fils sa - chelidonium majus d2, cholesterolum d6, cinchona pubescens (hab) d3, citrullus colocynthis (hab) d6, lycopodium clavatum (hab) d4, silybum marianum d2, nux-vomica (ph.eur.hom.) d4 - gocce orali - chelidonium majus d2, cholesterolum d6, cinchona pubescens (hab) d3, citrullus colocynthis (hab) d6, lycopodium clavatum (hab) d4, silybum marianum d2, nux-vomica (ph.eur.hom.) d4 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 37 % v/v. - selon la conception homéopathique en cas de dysfonctionnement du foie et de la vésicule biliaire, de troubles de la sécrétion biliaire - farmaci omeopatici
solcoseryl salve
meda pharmaceuticals switzerland gmbh - dialysatum deproteinatum del sangue dei vitelli secco - salve - dialysatum deproteinatum sanguinis vituli siccum 2.07 mg, vaselinum album, alcohol cetylicus 35 mg, cholesterolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.6 mg, aqua ad iniectabile, ad unguentum pro 1 g. - dolente - e unguento - biotechnologika
caelyx concentrato per soluzione per infusione
baxter ag - doxorubicini hydrochloridum - concentrato per soluzione per infusione - doxorubicini hydrochloridum 2 mg, n-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, cholesterolum, ammonii sulfas, saccharum, histidinum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.054 mg. - farmaco - synthetika
comirnaty konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion
pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - tozinameranum 30 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas) pro dosi, 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, cholesterolum pro dosi, saccharum pro dosi, natrii chloridum pro dosi, natrii hydroxidum, dinatrii phosphas dihydricus pro dosi, kalii dihydrogenophosphas pro dosi, kalii chloridum pro dosi, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, natrium 0.16 mg et kalium 0.01 mg pro dosi. - comirnaty ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 12 jahren - vaccini
comirnaty® 30 mikrogramm/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren
pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - vaccini
comirnaty® 10 mikrogramm/dosis konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion
pfizer ag - tozinameranum - konzentrat zur herstellung einer injektionsdispersion - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - vaccini
comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren
pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - vaccini