Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

grunenthal italia s.r.l. - lidocaina - lidocaina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

grunenthal italia s.r.l. - lidocaina - lidocaina

Italia - italiano - Ministero della Salute

azienda terapeutica italiana a.t.i. s.r.l. - noradrenalina bitartrato, lidocaina cloridrato - noradrenalina bitartrato - 0.02 mg; lidocaina cloridrato - 20 mg - lidocaine, combinations

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasi - immunosoppressori - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - staquis è indicato per il trattamento di entità da lieve a moderata dermatite atopica negli adulti e nei pazienti pediatrici dai 2 anni di età ≤ 40% di area di superficie corporea (bsa) interessati.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen - von 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen - beutel 260 bis 500 × 10e6 car-positiven lebensfähigen t-zellen: idecabtagenum vicleucelum 260-500 x 10⁶ car-positive viable t zellen, natrii chloridum, natrii gluconas, natrii acetas trihydricus, kalii chloridum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, aqua ad iniectabile, cryostor cs10, ad praeparationem pro. - abecma ist für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom indiziert, die zuvor mindestens drei therapien erhalten haben, inklusive einem immunmodulatorischen wirkstoff, einem proteasom-inhibitor und einem anti-cd38-antikörper, und welche eine progredienz zur letzten therapie gezeigt haben. - trapianto: gentherapieprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasica arthritiscosentyx, da solo o in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva in pazienti adulti, quando la risposta alla precedente disease-modifying anti-rheumatic drug (dmard), la terapia è stata inadeguata. assiale spondyloarthritis (axspa)spondilite anchilosante, radiografici assiale spondyloarthritis)cosentyx è indicato per il trattamento della spondilite anchilosante attiva in adulti che non hanno risposto in modo adeguato alla terapia convenzionale. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - fluticasoni furoas - einzeldosiertes polvere per inalazione - fluticasonum furoas 90 µg, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 30. - asma bronchiale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - fluticasoni furoas - einzeldosiertes polvere per inalazione - fluticasonum furoas 182 µg, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 30. - asma bronchiale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - fluticasoni furoas, umeclidinium, vilanterolum - einzeldosiertes polvere per inalazione - fluticasonum furoas 100 µg, umeclidinium carico di 62,5 µg per umeclidinii bromidum, vilanterolum 25 µg di vilanteroli trifenatas, excipiens polvere per dosi. - bpco - synthetika