Zostavax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (vivo, attenuato) - herpes zoster; immunization - vaccini virali - zostavax è indicato per la prevenzione dell'herpes zoster ('zoster' o herpes zoster) e della nevralgia post-herpetica correlata all'erpes-zoster. zostavax è indicato per la vaccinazione di persone di 50 anni di età o più anziani.

Xtandi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Erleada Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - erleada è indicato:in uomini adulti per il trattamento di non metastatico cancro alla prostata resistente alla castrazione (nmcrpc) che sono ad alto rischio di sviluppare la malattia metastatica. negli uomini adulti per il trattamento delle metastasi ormone-sensibile cancro alla prostata (mhspc) in combinazione con la terapia di deprivazione androgenica (adt).

Zabdeno Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Mvabea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Orserdu Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasie al seno - terapia endocrina - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Hizentra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - immunoglobulina umana normale (scig) - sindromi da immunodeficienza immunologica - sieri immuni e immunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Stronghold Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectin - antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, endectocides, lattoni macrociclici, - dogs; cats - cani e gatti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci causato da ctenocephalides spp. per un mese dopo una singola amministrazione. questo è il risultato delle proprietà adulticide, larvicidi e ovicide del prodotto. il prodotto è ovicida per 3 settimane dopo la somministrazione. attraverso una riduzione della popolazione delle pulci, il trattamento mensile degli animali in gravidanza e in allattamento aiuterà anche nella prevenzione delle infestazioni da pulci nella cucciolata fino a sette settimane di età. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci e attraverso la sua azione ovicida e larvicida può essere di aiuto nel controllo delle attuali infestazioni di pulci ambientali in aree a cui l'animale ha accesso. prevenzione della dirofilaria causata da dirofilaria immitis con somministrazione mensile. roccaforte può essere tranquillamente somministrato agli animali infettati con adulti heartworms, tuttavia, non è raccomandato, in conformità con le buone pratiche veterinarie, che tutti gli animali da 6 mesi di età o più che vivono in paesi dove esiste un vettore dovrebbe essere testato per gli attuali adulti filariosi infezioni prima di iniziare il farmaco con roccaforte. si raccomanda inoltre di testare periodicamente i cani per le infezioni da dirofilarie adulte, come parte integrante di una strategia di prevenzione della dirofilaria, anche quando stronghold è stato somministrato mensilmente. questo prodotto non è efficace contro l'adulto d. immitis. trattamento degli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). gatti:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (felicola subrostratustreatment di adulti ascaridi (toxocara cati)trattamento di adulti intestinale anchilostomi (ancylostoma tubaeforme). cani:trattamento di mordere infestazioni da pidocchi (trichodectes canis)trattamento della rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei)trattamento di adulti intestinale ascaridi (toxocara canis).

Stronghold Plus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antiparassitari prodotti, insetticidi e repellenti, lattoni macrociclici, , combinazioni di - gatti - per i gatti, o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche e pulci, pidocchi, acari, nematodi gastrointestinali o filaria. il medicinale veterinario è indicato esclusivamente quando l'uso contro le zecche e uno o più altri parassiti bersaglio sono indicati allo stesso tempo.

Suvaxyn Circo+MH RTU Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inattivato virali e batterici inattivati vaccini - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini a partire da 3 settimane di età contro il circovirus suino di tipo 2 (pcv2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e spargimento fecale causati dall'infezione da pcv2. per l'immunizzazione attiva dei suini di età superiore a 3 settimane contro mycoplasma hyopneumoniae per ridurre le lesioni polmonari causate dall'infezione con m. hyopneumoniae.