Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - di 400 mg e 800 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. o esposti per lungo tempo krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - endectocides - cani - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Italia - italiano - Ministero della Salute

basf italia s.p.a. - alfa-cipermetrina (aka alphamethrin); - concentrato emulsionabile - insetticida - insetticida - (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

verde bio s.r.l. - alfa-cipermetrina (aka alphamethrin); - sospensione concentrata - 10.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - isoproterenolo - isoproterenolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - fenobarbitale - fenobarbitale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - isoproterenolo - isoproterenolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - lattulosio - lattulosio

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

resolution chemicals ltd. - lattulosio - lattulosio

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - ropinirolo - ropinirolo