Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotene - linfoma, cellule t, cutanee - agenti antineoplastici - targretin capsule sono indicati per il trattamento delle manifestazioni cutanee della fase avanzata cutanei cellule t (ctcl) pazienti di linfoma refrattari ad almeno un trattamento sistemico.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm italia srl - gemfibrozil - compresse - "900 mg compresse" 20 compresse

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - gemfibrozil - gemfibrozil

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - gemfibrozil - gemfibrozil

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - gemfibrozil - gemfibrozil

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - gemfibrozil - gemfibrozil

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

b. braun melsungen ag - vitamine - vitamine

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemfibrozilum - compresse rivestite con film - gemfibrozilum 450 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.34 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simethiconum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - disturbi del metabolismo dei grassi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemfibrozilum - compresse rivestite con film - gemfibrozilum 900 mg, silica colloidalis anhydrica, silicii dioxidum praecipitatum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.68 mg, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simethiconum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - disturbi del metabolismo dei grassi - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.