HAEMATE P Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

haemate p

csl behring gmbh - fattore di von willebrand e fattore viii in associazione - fattore di von willebrand e fattore viii in associazione

ECAFAST Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ecafast

crinos s.p.a. - eparina - eparina

DIUREN Italia - italiano - Ministero della Salute

diuren

teknofarma s.r.l. - furosemide - furosemide - 10 milligrammo (i), furosemide - 4 grammo (i), furosemide - 80 milligrammo (i), furosemide - 0.8 grammo (i), furosemide - 0.8 g, furosemide - 20 mg, furosemide - 4 g, furosemide - 10 mg, furosemide - 80 mg - furosemide

Rituzena (previously Tuxella) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agenti antineoplastici - rituzena è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non-hodgkin (nhl)rituzena è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. rituzena in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii iv linfoma follicolare che la chemio resistente o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. rituzena è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b non hodgkin in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)rituzena in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituzenaor pazienti refrattari a precedenti rituzena plus chemioterapia. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisrituzena, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa).

SOMNOTRON 4 Italia - italiano - Ministero della Salute

somnotron 4

weinmann gerÄte fÜr medizin gmbh+co.kg - apparecchiature per pressione positiva continua

Hizentra Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra soluzione iniettabile per s. c. applicazione

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati

Voncento 250/600 I.E. Polvere e Solvente (5 ml) per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voncento 250/600 i.e. polvere e solvente (5 ml) per soluzione per infusione

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente (5 ml) per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., factor humanus von willebrandi 600 u.i., albuminum, saccharum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, trometamolum, calcii chloridum anhydricum, pro vitro corresp. natrium 14.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml pro vitro. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Voncento 500/1200 I.E. Polvere e Solvente (5 ml) per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voncento 500/1200 i.e. polvere e solvente (5 ml) per soluzione per infusione

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente (5 ml) per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., factor humanus von willebrandi 1200 u.i., albuminum, saccharum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, trometamolum, calcii chloridum anhydricum, pro vitro corresp. natrium 14.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml, pro vitro. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Voncento 1000/2400 I.E. Polvere e Solvente 10 ml per soluzione per Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voncento 1000/2400 i.e. polvere e solvente 10 ml per soluzione per infusione

csl behring ag - fattore viii di coagulazione umano, il fattore umano von willebrandi - polvere e solvente 10 ml per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., factor humanus von willebrandi 2400 u.i., albuminum, saccharum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, trometamolum, calcii chloridum anhydricum, pro vitro corresp. natrium 29.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml, pro vitro. - profilassi e terapia delle emorragie in caso di emofilia a e quando la sindrome di von willebrand - emoderivati

Hizentra 200mg/ml Soluzione iniettabile per s. c. Applicazione, siringa Preriempita Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - soluzione iniettabile per s. c. applicazione, siringa preriempita - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - emoderivati