Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - repaglinide - repaglinide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleuchina-inibitori, - periodico febbre syndromesilaris è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti e bambini di età compresa tra 2 anni e più:cryopyrin-periodiche associate syndromesilaris è indicato per il trattamento di cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap) di cui:sindrome di muckle-wells (mws),neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca),le forme gravi di familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas) / familiare orticaria da freddo (fcu) si presenta con segni e sintomi di là indotta dal freddo orticaria eruzione cutanea. il fattore di necrosi tumorale recettore sindromi periodiche associate (trappole)ilaris è indicato per il trattamento del fattore di necrosi tumorale (tnf) recettore sindromi periodiche associate (trappole). hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd)ilaris è indicato per il trattamento di hyperimmunoglobulin d, sindrome di (hids)/mevalonato chinasi carenza (mkd). la febbre mediterranea familiare (fmf)ilaris è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). ilaris deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ilaris è indicato anche per il trattamento di:ancora diseaseilaris è indicato per il trattamento delle malattia di still tra adulto-inizio malattia di still (aosd) e sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di età compresa tra 2 anni e più che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) e corticosteroidi sistemici. ilaris può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con metotressato. gottosa arthritisilaris è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti adulti con frequenti attacchi di artrite gottosa (almeno 3 attacchi nei precedenti 12 mesi) in cui non-steroidei farmaci anti-infiammatori non steroidei (fans) e colchicina sono controindicati, non sono tollerate, o non fornire una risposta adeguata, e nel quale ripetuti corsi di corticosteroidi non sono appropriati.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 0.5 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 1 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, e 172 (flavum), pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rivopharm sa - repaglinidum - compresse - repaglinidum 2 mg, polacrilinum kalicum, megluminum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 90, glycerolum, poloxamerum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, e 172 (rubrum), pro compresso. - antidiabetico - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

animedica gmbh - procaina benzil-penicillinato - procaina benzil-penicillinato - 300 milligrammo (i), benzilpenicillina procainica - 300 mg/ml - procaine benzilpenicillin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - paracetamolo - paracetamolo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel accordo in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. docetaxel accord in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. docetaxel accord in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. docetaxel accord in combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori iperesprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. docetaxel accord in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel accord è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel accord in associazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel accordo in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. gastrico adenocarcinomadocetaxel accord in associazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. della testa e del collo cancerdocetaxel accord in associazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.6649 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.1066 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika