ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 10 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 10 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 20 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Vantobra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - la tobramicina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, , antibatterici aminoglicosidici - vantobra è indicato per la gestione dell'infezione polmonare cronica dovuto pseudomonas aeruginosa in pazienti a partire dai 6 anni di età con fibrosi cistica (cf). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Leganto Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Neupro Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - morbo di parkinson: neupro è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica in stadio iniziale come monoterapia (i. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, fino alle fasi tardive in cui l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fine della dose o fluttuazioni "on-off"). sindrome delle gambe senza riposo: neupro è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in adulti.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel triidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - seno cancertaxespira in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxespira in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxespira in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxespira combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxespira in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule cancro ai polmoni taxespira indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxespira in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. il cancro alla prostata taxespira in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. adenocarcinoma gastrico taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. cancro di testa e collo taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Hetlioz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - disturbi del sonno, ritmo circadiano - psicolettici - hetlioz è indicato per il trattamento del disturbo del sonno non-24 ore (non-24) in adulti totalmente ciechi.

Xultophy Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xultophy

novo nordisk a/s - l'insulina degludec, liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - xultophy è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con medicinali ipoglicemizzanti orali quando questi da solo o in combinazione con un agonista del recettore glp-1 o insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Zynteglo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - trapianto autologo di cellule cd34+ di popolazione ricca che contiene le cellule staminali ematopoietiche transduced con lentiglobin bb305 vettore lentivirale che codifica per la beta-un-t87q-gene globinico - beta-talassemia - other hematological agents - zynteglo è indicato per il trattamento di pazienti di 12 anni e anziani con trasfusione-dipendente β talassemia (tdt) che non hanno un β0/β0 genotipo, per cui di cellule staminali emopoietiche (hsc) il trapianto è opportuno, ma un antigene leucocitario umano (hla)-abbinato correlati hsc donatore non è disponibile.

Tabrecta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tabrecta

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.